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La sua composizione ed il fatto che nella reazione si svolge ammoniaca, 

 fa pensare che si tratti di una piperidina sostituita ad un carbonio del nucleo 

 con una catena laterale normale di 5 termini: C 5 H 9 NH . C 5 H U . 



La sua formazione si spiegherebbe nel modo più plausibile ammettendo 

 «he due molecole di piperidina si condensino, con eliminazione di una mo- 

 lecola di ammoniaca e conseguente apertura di uno dei nuclei ; è verosimile 

 •che il residuo CsHn si unisca dapprima all'azoto per passare poi al car- 

 bonio. L' idrogeno occorrente per questa trasformazione della piperidina 

 proviene dalla disidrogenazione di una parte di essa. 



La terza frazione proveniente dalla distillazione frazionata passò quasi 

 tutta poco sotto i 300° ; ma quest'ultimo prodotto bolliva scomponendosi, a 

 pressione ordinaria, e però in una preparazione successiva lo distillai a pres- 

 sione ridotta: a 28 mm. bolliva a 175-180°. Questo prodotto è un olio denso 

 insolubile in acqua, di odore analogo a quello della coniina ; da esso ottenni 

 un picrato che cristallizza da acqua e alcool in squamette lucenti, assai poco 

 solubile a freddo in questi solventi e discretamente a caldo ; il picrato fonde 

 •a 192-193°. L'analisi mi fece credere dapprima che si trattasse di una base 

 C 7 H 15 N , che poteva essere una etilpiperidina. Senonchè il punto d'ebulli- 

 zione assai elevato, ed il fatto che il mio prodotto non corrispondeva ad 

 alcuna delle etilpiperidine (tutte note e caratterizzate), mi condussero ad 

 ammettere la formula Cu H 28 N 2 . La differenza fra le composizioni corri- 

 spondenti alle due formule, derivante dalla quantità diversa d' idrogeno, non 

 •era tale da potersi apprezzare all'analisi : 



A. maggiore conferma determinai il peso molecolare della base libera, 

 sciogliendola in benzolo: 



Calcolato per 

 Ct« H 28 N 2 . [C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH] 2 



Trovato 



C 45.72 

 H 5.03 

 N 16.43 



45.89 

 5.25 

 16.92 



Concentrazioni 



Abbassamento 



Peso molecolare (K=51) 



0.843 

 2.230 



0°.21 205 

 0. 53 215 

 Calcolato per C U H 28 N 2 = 224 



Della stessa base ho anche preparato il cloroaurato che cristallizza dal- 

 l'alcool in cristalli foggiati a penna e fonde a 176-177° indecomposto; ed 

 il cloroplatinato che annerisce sopra 200° e fonde scomponendosi a 230°. 



