— 822 — 



La base, riottenuta dal picrato dà la reazione di Lieberinann, ed è quindi 

 almeno monosecondaria ; non contiene poi alcun azoto primario. 



Sulla costituzione, di questa base sarebbe naturalmente azzardato fare 

 delle ipotesi. Tuttavia, per le stesse ragioni dette a proposito dell'altra, si 

 può pensare che sia costituita nel modo seguente: 



C 5 H 10 N . CH, . CH 2 . CH 2 . CH 2 . C 5 H, 0 N 



cioè da due nuclei piperidinici attaccati all'estremità di una catena normale 

 di 4 atomi di carbonio, in modo da lasciar libero almeno un azoto secon- 

 dario. 



È nota finora una sola base di analoga costituzione, che è però biter- 

 ziaria, e cioè la tetrametilendipiperidina (') ; questa base presenta caratteri 

 non dissimili da quelli del prodotto da me ottenuto. 



Le esperienze che ora ho esposto, dimostrano che l'azione del catalizza- 

 tore in ambiente chiuso può condurre a risultati assai diversi da quelli otte- 

 nuti in tubo aperto ( 2 ) ;• questo mi preme sopratutto di far notare, intendendo 

 di valermi della disposizione descritta per sperimentare l'azione dei metalli 

 suddivisi su varie sostanze, e specialmente su quelle azotate che presentano 

 le maggiori attitudini alle trasformazioni molecolari. 



(>) Tobi, Berichte, XXVIII, 2218. 



( 2 ) Esperienze, anche assai recenti, di Ipatiew (vedi ad es. Berichte XL, 1270, 1281) 

 vennero pure eseguite in tubi chiusi in presenza di idrogeno fortemente compresso, im- 

 piegando come catalizzatori vari metalli, e ultimamente anche ossido di nickel. Con tutto 

 ciò, io credo e spero di poter continuare indisturbato le mie ricerche sui composti azo- 

 tati, che vado facendo da oltre un anno, tanto più che il campo di studio sulle azioni 

 catalitiche dei metalli, è assai vasto e permette una divisione di lavoro. 



