— 841 — 



dell'acido di Piloty ( x ) in 15 ce. d'alcool, venne aggiunta una soluzione di 

 4 gr. di potassa in 40 ce. d'alcool. La reazione si compie istantaneamente; 

 si versa nell'acqua, dopo avere scacciato l'alcool a b. m., si toglie quasi 

 completamente l'alcali con acido acetico e si precipita con acetato rameico. 

 L'abbondante precipitato verde, che subito si produce, è il sale rameico del- 

 l'acido idrossammico. Esso venne raccolto su filtro, lavato con acqua e con 

 alcool e scomposto a freddo con acido solforico al 20 % \ l'acido idrossammico 

 si separa oleoso, ma poi si solidifica ; estratto con etere e purificato dal 

 benzolo, dà squamette, bianche, perlacee, che fondono a 108°-109°. L'analisi 

 confermò la supposta composizione. 



C 10 H 19 0 2 N. 



Il prodotto che si forma accanto all'acido decilico per idrolisi del mon- 

 tone è, dunque, un'aldeide della stessa composizione. 



Il suo punto d'ebollizione è di 195°; essa è otticamente attiva ed il 

 suo potere rotatorio a 10°, per la luce del sodio, misurato in un tubo di un 

 decimetro è 



a D = -f 9° 40'. 



Si trattava ora di vedere se la nostra aldeide fosse eventualmente iden- 

 tica col citronellale, di cui ha la composizione. Veramente già l'odore del 

 nostro prodotto, sebbene simile a quello del citronellale, ne differisce alquanto. 

 Inoltre gli autori danno per quest'ultimo il punto d'ebollizione che varia fra 

 i limiti 202° e 208° ; Semmler ( 2 ) consiglia d'ammettere il punto d'ebolli- 

 zione 205°-206°. Il potere rotatorio varia assai e non può però esser preso in 

 considerazione. L'acido idrossamico del citronellale è stato descritto dal Ve- 

 lardi ( 3 ) ; egli trova per questo prodotto il punto di fusione 72°-74°. Per 

 giudicare di questi dati con proprio criterio, abbiamo preparato da un cam- 

 pione di citronellale, favoritoci dalla ditta Schimmel e C°, il prodotto puro 

 per mezzo del composto bisolfitico, seguendo le norme indicate dal Tiemann ( 4 ), 

 ed abbiamo trovato che il citronellale così purificato bolle a 203°-204° ; ne 

 abbiamo poi preparato l'acido idrossammico ed abbiamo ottenuto un prodotto, 

 molto più solubile in benzolo dèi nostro, dal punto di fusione 72°-73°. 



Per ultimo abbiamo preparato i semicarbazoni tanto della nostra aldeide 

 che del citronellale. Seguendo le norme ordinarie, abbiamo ottenuto dalla 

 prima un composto che cristallizza dall'etere petrolico in aghi finissimi rag- 

 gruppati, che riempiono facilmente tutto il liquido. Da un'aldeide meno 

 pura avemmo da principio un prodotto che fondeva a 79°-80°, da quella 



(') Questo reattivo si trova fortunatamente in commercio e può aversi dalla fabbrica 

 dello Schuchardt a Goerlitz. 



{-) Die aetheris chen Oele. Leipzig, 1905, I voi., pag. 589. 

 ( 3 ) Loco citato. 



(") Berichte, voi. 3], pag. 3306. 



