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bollente a 195° si ottenne invece subito un semicarbasone fondente a 88°- 

 89°. Pel seiiiicarbazone del citronellale gli autori danno il punto di fusione 

 82°, 5 ('); ripetendone la preparazione col citronellale puro, abbiamo ottenuto 

 un seruicarbazone, che si presenta in piccoli aghetti d'aspetto del tutto di- 

 versi da quelli derivanti dalla nostra aldeide, che fondevano a 81°-82°. 



Da tutto ciò crediamo si possa concludere che l'aldeide proveniente dal 

 mentone, sia diversa dal citronellale ordinario ; Otto Wallach, il celebrato 

 studioso dei terpeni e delle essenze, ebbe dalla mentonossima, un alcool, il 

 mentocitronellolo, da cui per ossidazione ottenne un'aldeide il mentocitro- 

 nellale, che potrebbe essere identica alla nostra. Questo illustre autore ( 2 ) 

 dà per il suo prodotto il punto di ebollizione intorno ai 200° e per il rela- 

 tivo semicarbazone un punto di fusione identico a quello da noi trovato, 

 cioè 89°. In seguito alla nostra preghiera di darci in proposito qualche in- 

 dicazione ulteriore o consiglio, egli assai gentilmente ebbe a scriverci che 

 riteneva probabile che i nostri due prodotti fossero identici; ci consigliava 

 poi di preparare l'amide dell'acido corrispondente alla nostra aldeide, per ve- 

 dere se fosse identica alla amide dell'acido mentonenico da lui preparata ( 3 ). 

 Speriamo d'avere in seguito maggior copia di materiale per eseguire queste 

 prove; dall'acido Idrossammico su descritto, si può, seguendo le indicazioni 

 dell'Angeli, per semplice idrolisi, ottenere l'acido corrispondente alla al- 

 deide impiegata, senza bisogno di ricorrere all'ossidazione, che, trattandosi 

 di aldeidi non sature, presenta sempre qualche difficoltà. In altri casi, si- 

 mili a questo, che saranno a suo tempo descritti, questo passaggio è stato 

 da noi effettuato con grande nostro vantaggio. 



Volendo ora in base ai risultati conseguiti ammettere un'apertura del- 

 l'anello del mentone analoga alla precedente, si potrebbe supporre che la 

 luce determini prima l'addizione e poi successivamente l'eliminazione d'una 

 molecola d'acqua nel seguente modo, e si arriverebbe così ad una probabile 

 formola di costituzione dell'aldeide da noi ottenuta, che potrebbe, con ri- 

 serva dirsi, identica al mento citronellale : 



CH 

 CH 



/\ 



CH 3 ^^CH 3 



CH 

 CH 



H 2 C CO 



OH 

 OH 



H 2 C C< 



H 2 C CHO 



+ H 2 0 



+ H 2 0. 



H<.C CH 2 



H,C CH 2 



H 2 C CH 2 



CH 



CH 



CH 3 



CH 



CH 3 



CH 3 



(') Vedi Sammler, I. e, pag. 613. 



( a ) Liebigs Annalem, 296, pagg. 131 e 132. 



( 3 J Liebigs Annalen, voi. 296, pag. 125 



