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Questa trasformazione dell' acridina ci ha fatto pensare che anche gli 

 idrocarburi polinucleari potrebbero comportarsi analogamente. 



La naftalina (') e l'antracene ( 2 ) vennero già sottoposti alla idrogena- 

 zione, ma a temperature relativamente basse ; noi stiamo ora sperimentando 

 con queste sostanze a temperature più elevate. 



Chimica. — II cicloesano come solvente crioscopico^). Nota I 

 di Luigi Mascarelli, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Il cicloesano od esaidrobenzolo che fu per lungo tempo una sostanza 

 difficile ad ottenersi in grande quantità, poiché nè il processo di idrogenazione 

 del nucleo benzolico proposto da Baeyer ( 4 ), nè la modificazione adot- 

 tata da MarkownikofT ( 5 ) eran tali da permettere un buon rendimento, è 

 oggi un corpo facilmente accessibile, tanto che lo si può avere in com- 

 mercio in quantità considerevoli. Questo in grazia agli studi di Sabatier e 

 Senderens ( 6 ), i quali utilizzando, nelle reazioni di idrogenazione, le proprietà 

 catalitiche dei metalli suddivisi e specie del nickel, seppero trarne profitto 

 per idrogenare il benzolo non solo, ma molti suoi omologhi ed altri derivati 

 ancora. Se poi si nota che recentemente Ipatiew C) nel laboratorio di Arti- 

 glieria di Pietroburgo dimostrò che quando si faccia reagire su composti a 

 nucleo benzolico l'idrogeno sotto pressione, alla temperatura di 120° e in 

 presenza di nickel ridotto, si hanno quasi quantitativamente i prodotti esai- 

 drogenati corrispondenti, si capisce come il cicloesano e gli altri prodotti 

 contenenti anelli completamente idrogenati stiano per divenire assai comuni. 

 Per questo ho creduto non privo d'interesse l'intraprendere lo studio di 

 alcune proprietà fisico-chimiche di queste sostanze idrogenate ; e per incomin- 

 ciare riferisco qui i primi risultati avuti col cicloesano. 



Sebbene da parecchi dati sperimentali finora ottenuti mi risulti che il 

 cicloesano come solvente crioscopico si comporta quasi identicamente al ben- 

 zolo (sostanza quest'ultima che fu sperimentata crioscopicamente da molti 

 autori, basti citare Raoult, Beckmann, Paternò, Bruni, Auwers, Garelli ecc.), 

 non intendo tuttavia descrivere ora come si comportino le varie classi di 

 sostanze sciolte in cicloesano, perchè mi riservo di far questo quando le ri- 



(1) Sabatier e Senderens, Comptes Rend. CXXXII, 1257 ; H. Leroux, C. R. CXXXIX, 672. 



( 2 ) Godchot, C. R. CXXXIX, 604. - 



( 3 ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della R. Università di 

 Bologna. 



( 4 ) Ann. d. Ch. 278, 110. 



( 5 ) Journ. russ. chem. Ges. 30, 151. 



( 6 ) Compi Rend. 132. 210. 566. 



( 7 ) Berichte d. deut, chem. Ges. 1907, 1281. 



