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cerche intraprese saranno più estese e un maggior numero di fatti permet- 

 terà di trarre conclusioni sicure. 



Voglio però fin d'ora esporre alcune interessanti anomalie crioscopiche 

 avute con sostanze le quali presentano col cicloesano stesso una certa ana- 

 logia di costituzione chimica. 



Si sa difatti in seguito a numerosi studi, di cui molti compiuti in questo 

 Laboratorio massime da Magnanini, da Garelli e da Bruni, che nella mag- 

 gior parte dei casi in cui la legge di van' t Hoff sul congelamento delle 

 soluzioni diluite non è seguita strettamente, questo avviene perchè la somi- 

 glianza più o meno spiccata di costituzione o di configurazione molecolare 

 tra il solvente che deve gelare e la sostanza sciolta, fa sì che una porzione 

 del corpo sciolto si separi col solvente all'atto del congelamento. Non è il 

 caso di ripetere i fatti più comuni, nè di riportare i vari gruppi (cosidetti 

 isomorfogeni) che sostituiti ad un atomo o ad un complesso atomico possono 

 determinare la formazione di cristalli misti fra due sostanze : questi gruppi 

 isomorfogeni furono già classificati in varie serie da Bruni ('). 



Eimanendo vere le norme finora riscontrate per le anomalie crioscopiche, 

 era facile prevedere che dovevano esservi parecchie sostanze capaci di compor- 

 tarsi in modo anomalo (crioscopicamente) qualora venissero sciolte in ciclo- 

 esano. E per vero tutti i corpi trascritti nel seguente quadro si mostrarono, 

 quali più, quali meno, anormali : 



H 2 H 



H 2 C CH 2 HC CH 



Il I II 



H<>C CHo HC CH 



\ c / \ c / 



E, H 



cicloesano benzolo 



HC 

 HC 



CH 



II 



CH 



\ 



e' 



OH 



HC 

 I 



HC 



CH 

 II 



CH 



NH 2 



H 



HC CH 



I II 



HC CH 



fenolo 



anilina 



piridina 



0) Weber feste Lòsung, Ahrens Sammlung, 1901. 

 Rendiconti 1907, Voi. XVI, 1° Sem. 



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