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H 2 H 2 H 2 



/ ° \ /°\ /°\ 



H 2 C CH 2 H 2 C CH 2 H 2 C CH 2 



I .1 II II 



H 2 C CH 2 H 2 C CH;> H 2 C CH 8 



\-q-/. \&/: 



1 11 w 



OH 0 



cicloesanolo cicloesanone piperidina 



HC- CH HC- -CH H 2 C CH 2 



Il II II II II 



HC CH HC CH H,C CH 2 



\g/ \ N / \ N / 



H H 



tiofene pirrolo pirrolidina 



È il caso di osservare come tutti questi corpi sono anche capaci di fare 

 soluzioni solide col benzolo (eccetto il cicloesanolo e il cicloesanone che non 

 furono ancora esperhnentati). 



Il cicloesano che servì per queste esperienze venne acquistato dalla 

 Ditta Poulenc Frères di Parigi. Esso bolliva per la massima parte a 81°-81,5°, 

 solo una piccola quantità distillava a temperatura di poco più elevata: si 

 impiegò sempre la porzione bollente a 81°-81,5°, questa solidificava a 6,2°. 



La costante di abbassamento molecolare (K) del cicloesano venne de- 

 terminata sciogliendovi come corpi presumibilmente normali: 



naftalina media del valore di K = 203.2 



difenile » « 202.3 



p-xilolo » » 203.0 



m-xilolo » » 206.4 



dibenzile » » 204.5 



cimolo » « 203.0 



media generale 203.0 



Tutte queste sostanze furono opportunamente purificate, sia ricristallizzandole, 

 sia distillandole. 



Qui mi basta l'aver riportato i singoli valori medi : i dati sperimentali 

 completi verranno pubblicati in altro luogo. 



Gli idrocarburi (eccetto il benzolo) hanno comportamento normale, tanto 

 che si possono fare buone letture per la costante. TI cicloesano è uno fra i 



