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corpi organici, che hanno la costante di abbassamento più elevata, a questa 

 si avvicina la costante trovata da Bruni e Padoa (') pel tribromofenolo sim- 

 metrico (K = 204). 



Il calore latente di fusione che in base alla formula di van' t Hoff si 

 calcola pel cicloesano, è 



w = 7.68 . 



Il cicloesano è però un solvente che gela quasi senza sopraraffreddamento, 

 tutto al più si può notare nelle migliori condizioni che il termometro, durante 

 il congelamento, sale di qualche centesimo di grado : ciò non ostante le let- 

 ture che si fanno sono sempre concordanti. Non occorrono precauzioni per 

 l'umidità; conviene agitare continuamente coli' agitatore la massa che sta per 

 solidificare. 



Tutti i prodotti con cui si sperimentò, quando non è detto in modo 

 specificato, provenivano dalla fabbrica di Kahlbaum. 



IL benzolo era di quello che serve nelle ricerche dei pesi molecolari; 

 il fenolo fu ridistillato e adoprata la parte bollente a 182,5° esso si scioglie 

 fin da principio stentatamente nel cicloesano, oltre il 4 % non è più solu- 

 bile a freddo; l'anilina bolliva costante a 183°; la piridina a 116° e 757 mm ; 

 la piperidina (dopo essere stata bollita a ricadere su potassa caustica fusa) a 

 106-107°; il tiofene a 85°. Il pirrolo fu purificato facendone il composto 

 potassico e da questo rimettendolo in libertà, p. eb. 129-130° a 760 mm . 



Nella determinazione con pirrolo si osserva che le letture della tempe- 

 ratura si fanno a stento, poiché la colonna termometrica non si innalza durante 

 la solidificazione, ma semplicemente si arresta nella discesa. 



La pirrolidina mi venne gentilmente regalata dal collega dott. Padoa 

 e qui lo ringrazio, che l'ottenne assieme ad altre basì nella riduzione del 

 pirrolo con nickel e idrogeno. Dopo ripetute distillazioni su ossido di bario 

 ed in corrente di idrogeno, venne raccolta la porzione bollente a 85-87° a 

 761 mm . Le determinazioni con pirrolidina e piperidina furono fatte in cor- 

 rente di idrogeno secco e privo di anidride carbonica. 



Il cicloesanolo ed il cicloesanone furono acquistati dalla Casa Poulenc 

 Frères a Parigi ; entrambi vennero purificati rispettivamente dal cicloesanone 

 e dal cicloesanolo, che li accompagnavano, trattandoli con bisolfìto alcalino. 

 •Il cicloesanolo dopo purificazione distillava a 161° ed il cicloesanone a 155°. 



Tutte le sostanze liquide vennero pesate ed introdotte nell'apparecchio 

 Beckmann entro palline di vetro. 



Ecco ora i risultati sperimentali : 



Solvente: cicloesano C 6 H 12 p. solidificazione 6,2°; p. eb. 81-81°, 5. 



(') Gazz. Ch. It. 1903, I, 78. 



