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Chimica. — Contributo alla conoscenza dell'argento bioa- 

 lente ('). Nota di G. A. Barbieri, presentata dal Socio G-. Ciamician. 



Da molto tempo è noto che l'argento oltre all'ossido Ag 2 0 può dare 

 origine a un ossido AgO. Tuttavia i sali di argento finora preparati appar- 

 tengono esclusivamente al tipo AgX. Nei trattati l'AgO viene descritto come 

 un perossido non salificabile. 



Anche Mendeleef considerò l'ossido AgO come un composto analogo al 

 perossido di sodio Na 2 0 2 ( 2 ). 



Io ho dimostrato iu una Nota ( 3 ) pubblicata nello scorso anno che il 

 così detto perossido-nitrato di argento Ag 7 NO n che si ha per via elettroli- 

 tica e che con acqua si scompone in Ag N0 3 , AgO e 0 , non è un composto 

 del tipo dell'H 2 0 2 e inoltre ho descritto la preparazione di alcuni composti 

 complessi ottenibili allo stato di soluzione e contenenti l'argento in una 

 forma di combinazione superiore alla monovalente. 



Nella presente nota sono riferite le ricerche da me istituite in seguito 

 sopra uno di tali composti, sull'ossido AgO e sui sali che ne derivano. I 

 risultati da me ottenuti non mi sembrano senza interesse e spingeranno, 

 spero, altri cultori della chimica inorganica, a occuparsi delle forme supe- 

 riori di combinazione dell'argento finora quasi completamente ignorate. 



1. Ossidazione del pirofosfato di argento per mezzo del persolfaio potassico. 



Questa ossidazione venne descritta sommariamente nella Nota su ricor- 

 data. Le esperienze ulteriori furono eseguite collo scopo di precisare meglio 

 le condizioni nelle quali detta ossidazione si produce e d' investigare la na- 

 tura del composto al quale essa dà origine. 



È noto che il pirofosfato di argento è un precipitato bianco insolubile 

 nell'acqua ma un po' solubile in presenza di un grande eccesso di pirofo- 

 sfato alcalino ( 4 ). A 100 ce. di una soluzione di pirofosfato sodico satura a 

 30° (contenente circa 20 gr. di Na 4 P 2 0, . 10H 2 O) si possono aggiungere 

 ce. 12 di una soluzione all' 1 % di AgN0 3 prima che si formi un intorbi- 

 damento persistente in seno al liquido. Io ho osservato che se si addizionano 

 a questo liquido torbido 3 o 4 gr. di persolfato potassico si producono i se- 

 guenti fenomeni : 1° la soluzione assume in pochi minuti e a freddo un' intensa 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della L. Università di Ferrara. 

 ( a ) Principes de Chimie, tome II, 458. 



( 3 ) Rend. Acc. Lincei, XV, 503 (1906). 



( 4 ) Wurtz, Dictionnaire de Chimie, 1868, Tom. I, pag. 372. 



