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I valori trovati sperimentalmente stanno a provare che per azione del 

 persolfato potassico sulla soluzione del pirofosfato di argento in pirofosfato 

 sodico si ottiene un composto dell'argento bivalente. Questo risultato concorda 

 coli' interpretazione data da Marshall (') alla reazione tra persolfato potassico 

 e nitrato di argento. Secondo Marshall si forma dapprima per doppio scambio 

 persolfato di 'argento che si decompone poi per azione dell'acqua secondo 

 l'equazione : 



Ag 2 SA -f 2 H 2 0 = 2 AgO -f 2 H 2 S0 4 • 



II. Ossidazione dell'Agio con permanganato potassico. 



L'esistenza di un composto salino corrispondente all'ossido AgO non ba- 

 sterebbe a dimostrare che quest'ultimo non è un vero perossido giacché si 

 conoscono molti perossidi salificabili. 



II comportamento caratteristico che serve a riconoscere i veri perossidi 

 consiste invece secondo Piccini ( 2 ), nell'azione riducente ch'essi manifestano 

 in soluzione acida sopra alcuni composti molto ricchi di ossigeno. Secondo 

 Mendeleeff ( 3 ) veri perossidi sono quelli che possono dare origine ad acqua 

 ossigenata. 



Ripetendo sull'ossido AgO preparato in tutti i modi finora noti — col- 

 l'ozono, per elettrolisi, con persolfato di potassio — le prove da me eseguite 

 sull'Ag-, NO u ho potuto constatare che anche l'AgO in soluzione nell'acido 

 nitrico concentrato non agisce come riducente sul Pb0 2 , sul Mn0 2 e sul 

 KMn0 4 . 



L'AgO introdotto in una soluzione solforica di acido titanico vi si scioglie 

 senza produrvi alcuna colorazione. 



Se la soluzione di acido titanico è stata previamente addizionata con 

 un po' di acqua ossigenata, l'aggiunta di AgO ne fa scomparire istantanea- 

 mente la colorazione rosso-aranciata. 



Dunque l'AgO contrariamente all'opinione di Mendeleeff, non è un os- 

 sido del tipo dell'acqua ossigenata, ma un ozonide, come già l'aveva rite- 

 nuto Schònbein ( 4 ). 



Una conferma di ciò si ha inoltre dalla seguente nuova reazione : l'Ag 2 0 

 trattato con permanganato potassico in soluzione alcalina viene parzialmente 

 ossidato ad AgO. 



Si può eseguire l'esperienza aggiungendo ad una soluzione di 5 gr. di 

 AgN0 3 in 100 ce. di acqua, gr. 10 di KMn0 4 e gr. 30 di NaOH e poi scal- 

 dando a bagno maria per circa un'ora. Il precipitato formatosi viene sepa- 



(') Proc. E. Soc. Edinb. 23, 162. 



( 2 ) Z. f. anorg. Ch., 12, 180. 



( 3 ) Loc. cit. 



( l ) Wurtz, Dictionnaire de Chimie, tom. I, 366. 



