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è naturale che essi, già prima che il loro complesso atomico assuma un 

 aspetto di stabilità definitiva, si trovino esposti all'azione di questo ossigeno 

 e solo difficilmente possano sottrarvisi. Ora dalle presenti esperienze risulta 

 che quanto più è lunga la catena carbonica che forma l'anione e tanto più 

 difficilmente essa sfugge alle azioni secondarie, ed in particolare all'azione 

 dell'ossigeno anodico. 



Noi sappiamo infatti come la facile decomposizione elettrolitica dei ter- 

 mini inferiori della serie ossalica conduca alla formazione di idrocarburi, 

 i quali si sviluppano in quantità notevole ed abbiamo constatato anche, che 

 crescendo in lunghezza la catena carbonica, questi idrocarburi vengono a 

 mancare e le reazioni si rendono sempre più complesse; di guisa che diffi- 

 cilmente si riesce a separare ed identificare i singoli prodotti che ne risultano. 



Infatti, se l'acido succinico si decompone con un buon rendimento di 

 idrocarburo non saturo (etilene), l'acido glutarico dà, già stentatamente, pic- 

 cole quantità di propilene ordinario (anziché trimetilene come potrebbe aspet- 

 tarsi) (') e l'acido adipico fornisce quantità ancora minori, dei due butileni 

 a eatena normale ( 2 ). 



Si vedrà ora, dalle esperienze qui sotto esposte, che l'acido suberico, 

 mentre non fornisce, a condizioni eguali, quantità riconoscibili di idrocarburo, 

 dà invece una maggior quantità di prodotti secondari, la massima parte dei 

 quali è costituita da composti non saturi e specialmente si tratta di acidi 

 monobasici e di sali eterei che questi acidi formano con altri residui della 

 decomposizione anodica. 



Più particolarmente adunque la mia attenzione era rivolta ad accertare, 

 durante la elettrolisi, la eventuale formazione di idrocarburo a catena chiusa, 

 della serie aliciclica e precisamente del cicloesano, o esaidrobenzene, il quale 

 potrebbe prendere origine quando, giunto all'anodo il residuo dell'acido su- 

 berico e depostavi la doppia carica negativa, subisca la decomposizione nota 

 abbandonando contemporaneamente i due -COO- e chiudendosi ad anello. 



Questo caso della formazione di un idrocarburo ciclico saturo, che non 

 s'è mai potuto accertare per catene a 3 e 4 atomi di carbonio provenienti 

 dagli acidi glutarico ed adipico, appariva d'altra parte più verisimile nel 

 caso dell'acido suberico, perchè la posizione relativa dei 6 atomi di carbonio 

 nello spazio, meglio si dovrebbe prestare ad una chiusura dell'anello. (Meglio 

 ancora ciò si dovrebbe verificare per il residuo pentacarbonico dell'acido pi- 

 melico, alla cui preparazione in grande sto provvedendo presentemente, per 

 decidere la questione). 



(') Loc. cit. In una recente Nota Walker comunica che, analogamente a ciò che ha 

 luogo per l'acido glutarico, anche l'acido dimetilglutarico sottoposto ad elettrolisi sotto 

 forma di sale bisodico, dà, anziché dimetilciclopropane, un idrocarburo a catena aperta, 



( a ) Loc. cit. 



