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Preparazione dell'acido suberico. — L'acido suberico che doveva venir 

 sottoposto alla decomposizione elettrolitica fu preparato ossidando con acido 

 nitrico l'olio di ricino (semi italiani - Erba) secondo le prescrizioni di Etaix ('). 

 Siccome però per la preparazione in grande si richiede una sorveglianza 

 ininterrotta, in causa della grandissima quantità di schiuma che si produce 

 improvvisamente, sopratutto al principio della reazione, il processo fu modi- 

 ficato nel modo seguente : In un pallone, di circa 4 litri di capacità, si in- 

 troducevano 400 grammi di olio di ricino e 200 grammi di acido nitrico 

 (a? = 1.25 — 1.35) e si riscaldava a b. m. bollente. Il pallone era munito 

 di agitatore di vetro a palette snodate, messo in moto da una piccola tur- 

 bina elettrica di V20 HP. Appena incominciata la reazione, con vivis- 

 simo sviluppo di vapori nitrosi, si aggiungevano poco a poco, continuando 

 l'agitazione ed il riscaldamento, altri 600 gr. di acido nitrico della stessa 

 concentrazione, mediante un imbuto a robinetto. È preferibile, durante questa 

 operazione, di condensare i vapori che si svolgono, adattando nell' interno del 

 collo del pallone un refrigerante cilindrico di vetro, attraverso il quale passa 

 l'asta dell'agitatore. Dopo un paio di ore circa è cessato lo sviluppo vivo 

 di vapori nitrosi ed allora si completa la reazione riscaldando ulteriormente 

 per circa un'ora su bagno di sabbia. 



Il prodotto della reazione si versa poi, ancor caldo, in un imbuto a ro- 

 binetto, per mezzo del quale si separano i due strati liquidi. Quello oleoso, 

 ambraceo, si fa bollire con due litri di acqua e dopo una nuova separazione 

 si uniscono i liquidi acquosi, mentre la parte oleosa, che ormai è completa- 

 mente solubile nei carbonati alcalini, si dovrà sottoporre poi ad una nuova 

 ossidazione nello stesso modo a porzioni di 400 gr. per volta. I liquidi acquosi 

 riuniti, dopo una distillazione parziale per separare gli acidi volatili forma- 

 tisi (specialmente enantico), si concentrano al punto che per raffreddamento 

 si rapprendano in una massa microcristallina, dall'aspetto spugnoso, la quale 

 è costituita da una miscela di acidi suberico ed azelaico. 



Così ottenuti questi due acidi e lavati per aspirazione alla pompa ed 

 essiccati, sono di aspetto bianchissimo e privi di acidi grassi ; essi richiedono 

 solo di essere separati, il che riesce a bastanza facilmente mediante succes- 

 sive estrazioni con etere ( 2 ). La mescolanza è costituita quasi costantemente 

 da parti eguali dei due acidi e nei vari momenti della separazione si rico- 

 nosce facilmente la composizione della miscela, determinandone il punto di 

 fusione ed osservando l'aspetto della massa che ricristallizza dopo essere stata 

 per alcun tempo fusa. L'etere discioglie i due acidi in proporzione alquanto 

 diversa e precisamente 100 di etere disciolgono a 15° circa 0.8 di ac. su- 

 berico e 2.5 di acido azelaico. Si tratta perciò la miscela, divisa in porzioni 

 di 200 gr. ciascuna, con il decuplo circa di etere. Sulla parte indisciolta, 



(') A. eli. [7], 9, 384. 



( 2 ) v, Gantter e Hell (Ber. d. d. eh. Ges. XIV, 1545). 

 Rendiconti. 1907, Voi. XVI, 2° Sem. 11 



