— 82 — 



separata per decantazione del liquido etereo, aspirata rapidamente alla pompa 

 ed asciugata, si ripete il trattamento. Dopo la prima operazione, la miscela, 

 che prima fondeva intorno a 100°, ha già un punto di fus. vicino a 12S°; 

 dopo la seconda il punto di fus. è a 139° e tale si mantiene nelle opera- 

 zioni successive. Dopo 3 estrazioni, da 1500 gr. di miscela secca restano 

 indisciolti 580 gr. di acido suberico, il quale però contiene ancora 2-3 % 

 di acido azelaico. Questo non si può eliminare, se non si ricorre alla fusione 

 e successiva triturazione diligente, prima di sottoporlo a nuovo trattamento 

 con etere. L'acido suberico, che si ottiene da ultimo, cristallizza da vari sol- 

 venti (acqua, etere) in bellissime tavolette fragili, trasparenti, che fondono 

 a 140° ed hanno tutti i caratteri di un prodotto purissimo. 



Così furono preparati 800 gr. di acido suberico, del quale si fece il sale 

 bipotassico, che doveva venir sottoposto alla elettrolisi. 



Se si ripete l'ossidazione con acido nitrico sui liquidi oleosi separati 

 dalle soluzioni acquose nelle varie operazioni, essi si trovano ridotti in fine 

 ad una piccola quantità di olio più denso, il quale per trattamento ulteriore 

 non fornisce più gli acidi suberico ed azelaico, ed è costituito da altri acidi, 

 tra i quali abbondano, com'è noto, anche altri omologhi della serie ossalica. 



La miscela acida ottenuta, rappresenta, dopo aver subito purificazione, 

 circa il 30 per cento dell'olio adoperato e quindi il rendimento in acido su- 

 berico è dato da circa il 15 per cento. È da credere, dato il modo di pre- 

 parazione, che questo rendimento sia poco lontano dal limite massimo pra- 

 ticamente raggiungibile e forse anche, rispetto alla composizione dell'olio, 

 teoricamente prevedibile. 



Quanto alla separazione completa dei due acidi, essa non è possibile 

 se non con una serie di altre manipolazioni lunghe, le quali consistono spe- 

 cialmente nella separazione dei rispettivi sali che presentano qualche diffe- 

 renza nella solubilità. 



Elettrolisi del suberalo bipotassico. — La soluzione, che doveva es- 

 sete sottoposta alla elettrolisi, si preparava nel modo seguente: 10 gr. di 

 acido si trasformavano in sale bipotassico, trattando con la quantità teorica- 

 mente richiesta di K 2 C0 3 esente di cloro e se ne faceva una soluzione di 

 50 ce. Si aveva così una concentrazione di 28.8 % • Dna concentrazione si- 

 mile si è mostrata la più adatta per la sua conducibilità; molto più con- 

 centrata, d'altra parte, non si potrebbe avere, data la solubilità del sale. 



La decomposizione si operava in un recipiente di vetro cilindrico, del 

 diametro di circa 4 cm. ; nel liquido venivano immersi gli elettrodi di pla- 

 tino di dimensioni eguali (8 cm 2 ). 



Alcune prove instituite a fine di provocare la decomposizione in una 

 cellula elettrolitica, i cui spazi anodico e catodico potevano venir separati 

 da un setto poroso, mostrarono subito che non era possibile ottenere una de- 



