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composizione a bastanza profonda, perchè in breve l'acido si trasportava tutto 

 nello spazio anodico, com'era del resto prevedibile, ed ivi, data la sua pic- 

 cola solubilità, si separava pressoché completamente e la conducibilità ve- 

 niva tosto a mancare. Invece, adoperando la cellula semplice, la corrente 

 passa in modo regolare e conservando quasi inalterata la conducibilità, fino 

 a tanto che c' è acido suberico nella soluzione. 



La elettrolisi della soluzione fu eseguita con una corrente della densità 

 di circa 0.5 A.; si stabiliva così un voltaggio di circa 12 V., essendosi 

 mantenuta la temperatura al disotto di 45° mediante una viva corrente di 

 acqua fredda, che si faceva circolare all'esterno del recipiente. 



Tutte queste condizioni furono scelte dopo una serie di prove prelimi- 

 nari, consistenti in analisi dei gas che sfuggivano dalla cellula durante la 

 elettrolisi. Così la reazione procede in modo apparentemente a bastanza sem- 

 plice e la decomposizione si ha continua e regolare. 



Ciò che si osserva subito, al primo passaggio della corrente, è la for- 

 mazione di un olio leggermente ambrato, dotato di odore etereo e che si 

 raccoglie in uno strato sottile alla superficie del liquido. In capo a 2 % - 3 

 ore circa cessa la formazione di quest'olio, ed il liquido perde molto della 

 sua conducibilità. 



Come dimostrano le analisi eseguite a più riprese ed a determinati in- 

 tervalli sui gas che si svolgono dalla cellula, il rapporto tra i componenti 

 varia di poco durante la elettrolisi: 



% in voi. dopo 40' dopo 100' dopo 175' Media 



C0 2 17.4 14.2 14 15.5 



Assorbito da Br . . . 1.1 1.2 0.8 1 



Ossigeno ...... 2.3 4.2 4.6 4 



CO 0.3 0.4 0.6 0.5 



Idrogeno 77 78 78 78 



ed una piccola percentuale di prodotti organici volatili non assorbibili da 

 Bromo. 



Qui appare subito evidente che l'azione ossidante dell'ossigeno anodico 

 si esplica in modo molto energico, perchè infatti gran parte di esso rimane 

 fissato, anziché mettersi in libertà allo stato di gas. 



D'altra parte si vede come la decomposizione dell'acido suberico è molto 

 profonda, fino dall' inizio della reazione, come appare dalla quantità rilevante 

 di C0 2 che si sviluppa, anche non tenendo conto di quello che si fissa nella 

 soluzione ; inoltre si osserva che la produzione di C0 2 proveniente da questa 

 decomposizione va diminuendo, man mano che l'acido suberico scompare. In 

 capo a tre ore circa non rimangono in soluzione che piccolissime quantità 

 di quest'acido ed al suo posto si sono sostituiti altri acidi, della cui natura 

 ci occuperemo tra breve. 



