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Parte sperimentale. 



1. Astone del cloruro di picrile sull'acelonazina. — Ad una soluzione 

 alcoolica di acetonazina (1 mol.) si aggiunge una soluzione alcoolica di cloruro 

 di picrile (2 mol.) sciolto nella più piccola quantità di alcool bollente, ed 

 il miscuglio si fa bollite a ricadere per due ore. Per raffreddamento si se- 

 parano dei cristalli aghiformi gialli, che fondono a 130°, del trinitrofenil- 

 idrazone dell'acetone. 



Gr. 0,2207 di sostanza diedero 45,6 ccm. di N misurati a 12° e 756 mm. 



(N0 2 ) 3 C 6 H 2 NHN:C(CH 3 ) 2 ; Cale. N: 24,73 ; Trovato 24,40. 



Purgotti (') e Curtius e Dedichen ( 2 ) che preparano quasi contempora- 

 neamente questo idrazone trovano 125° per punto di fusione. Per accertarmi 

 dell'identità del mio corpo col trinitro fenilidrazone dell'acetone l'ho fatto 

 bollire con acido cloridrico ; si mette in libertà acetone ed in soluzione ri- 

 mane il cloridrato della trinitrofenilidrazina. Per aggiunta di aldeide ben- 

 zoica, infatti, alla soluzione fredda del cloridrato si ha immediatamente il 

 benzaltrinitrofenilidrazone fondente a 272-273° ( 3 ). Ad ogni modo è noto che 

 negli idrazoni il punto di fusione è sommamente influenzato dal modo di 

 riscaldamento. 



Nelle acque madri della reazione si riscontra facilmente acetone ed 

 acido cloridrico. 



Facendo reagire ulteriormente fra di loro cloruro di picrile e trinitro- 

 fenilidrazone dell'acetone non si ha alcun risultato ( 4 ). 



2. Azione del cloruro di picrile sul dinitro fenilidrazone dell'acetone. — 

 Gr. 3,65 di dinitrofenilidrazone dell'acetone sciolti in pochissimo alcool 

 bollente si fanno bollire a ricadere con una soluzione alcoolica concentrata 

 di gr. 4 di cloruro di picrile. Dopo circa un quarto d'ora di ebullizione 

 comincia a separarsi una sostanza cristallina gialla che finisce per impedire 

 totalmente l'ebullizione. Si filtra a caldo ed il liquido filtrato si fa bollire 

 ancora col che si separano altra quantità di sostanza. 



Questa sostanza è pochissimo solubile in alcool anche a caldo, si scioglie 

 meglio in acido acetico glaciale, acetone ed etere acetico. Si purifica scio- 

 gliendola in etere acetico ed aggiungendo a caldo un eccesso di alcool con 



(') Gazzetta chim. 24, 1, 569. 



( 3 ) Journal f. pract. Chemie [2], 50, 274. 



( 3 ) Questi Rendiconti, XV, II, 238. 



(*) Per azione del cloruro di picrile sull 1 acetaldazina si mette in libertà aldeide 

 acetica e si ottengono piccole quantità di una sostanza cristallina, che contiene cloro 

 fondente a 123° e che contiene il 18,06 di X %• 



