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alcune goccie di acido acetico. All'analisi dà dei numeri corrispondenti a 

 quelli richiesti da un pentanitroidrazobenzolo 



gr. 0,1316 di sostanza diedero gr. 0,1688 di C0 2 e gr. 0,0288 di H 2 0 

 gr. 0,1162 di sostanza diedero 25,6 ccm, di N misusati a 29° e 754 mm. 

 C 12 H 7 O 10 N 7 Cale. C: 35,20 ; H: 1,71 ; N: 23,96 

 Trovato C: 34,98 ; H: 1,93 ; N: 23,73. 



Questo 2,4,6,2',4'-pentanitroidrazobenzolo cristallizza in tavole microsco- 

 piche giallo-dorate fondenti a 226° con decomposizione. Le sue soluzioni 

 per aggiunta di un alcali anche in piccolissima quantità si colorano in vio- 

 letto scuro intenso: è bene perciò aggiungere nella cristallizzazione alcune 

 goccie di acido acetico alla soluzione. 



Nelle acque madri della reazione si riscontra acetone ed acido cloridrico : 

 il rendimento è quasi quantitativo. 



3. Azione del cloruro di picrile sul p-nitrofenilidrazone dell'acetone. — 

 Quantità equimolecolari di cloruro di picrile e di p-nitrofenilidrazone del- 

 l'acetone in soluzione alcoolica concentrata si fanno bollire a ricadere per 

 due ore. Per raffreddamento ed in parte anche durante l'ebullizione stessa 

 si separa una sostanza cristallina che fu purificata sciogliendola a caldo in 

 poco etere acetico ed aggiungendo un eccesso di alcool. 



All'analisi si ebbero dei numeri che concordano con quelli richiesti da 

 un tetranitroidrazobenzolo : 



gr. 0,1492 di sostanza diedero gr. 0,2179 di C0. 2 e gr. 0,0351 di H 2 0 

 gr. 0,1123 di sostanza diedero 22,2 ccm. di N misurati a 17° e 758 mm. 



C 12 H 8 0 8 N 6 Cale. C: 39,29 ; H: 2,19 ; N: 23,07 

 Trovato C: 39,84 ; H: 2,68 ; N: 22,89 



Questo 2,4,6,4', tetranitroidrazobenzolo fonde a 210°, e forma dei cri- 

 stalli gialli aghiformi poco solubili nei solventi ordinari: si scioglie bene 

 a caldo nell'acetone, nell'acido acetico glaciale e nell'etere acetico. Le sue 

 soluzioni cogli alcali, anche in piccolissima quantità si colorano in scuro 

 intenso ( : ). 



Nelle acque madri della reazione fu riscontrato l'acetone e l'acido clo- 

 ridrico. 



4. Azione del 1,2,4,- cloro dinitr oh enzolo sull'acetonazina. — Quantità 

 equimolecolari di acetonazina e dinitroclorobenzolo sciolti in poco alcool a 

 caldo si fanno bollire a ricadere per due ore. Dopo raffreddamento si sepa- 



(') Tra i derivati nitrici dell' idrazobenzolo questi due nitro derivati da me preparati 

 ; completano la lacuna esistente tra il trinitroidrazobenzolo (A 190, 132; 253, 2; J. p. Ch. 

 [2], 37, 346; questi Eendiconti, voi. XV, 2°, 240) e l'esanitroidrazobenzolo recentemente 

 preparato da E. Grandmougin e Lecman (B 39, 4384). 



