rano dei cristalli gialli aghiformi del dinitrofenilidrazOne dell'acetone fon- 

 denti a 128° come hanno trovato Curtius e Dedichen ('). E. Fischer, che 

 ha preparato questo nitroidrazone per nitrazione del fenilidrazone dell'ace- 

 tone, trova 127° ( 2 ), Purgotti trova 117°. Per identificarlo l'ho fatto bol- 

 lire con acido cloridrico concentrato, col che si rimette in libertà acetone 

 che distilla, mentre rimane in soluzione il cloridrato della dinitrofenilidra- 

 zina. Per aggiunta di benzaldeide si ha immediatamente la formazione del 

 dinitrofenilidrazone dell'aldeide benzoica riconosciuto col suo punto di fu- 

 sione 203-204° ( 3 ). 



Nelle acque madri della reazione si riscontra acetone ed acido cloridrico. 



5, Azione del 1,2, 4-clorodinilrobenzolo sulla benzalazina. — Quantità 

 equimolecolari delle due sostanze sciolte a caldo in poco alcool si fanno 

 bollire a ricadere per sei ore. Per raffreddamento ed in parte anche durante 

 l'ebollizione si separano dei cristalli aghiformi giallo arancio del dinitro- 

 fenilidrazone dell'aldeide benzoica fondente a 203-204° ( 3 ). 



Per distillazione in corrente di vapore delle acque madri della reazione 

 si ha benzaldeide, mentre nelle acque madri stesse si riconosce facilmente 

 l'acido cloridrico. 



6 Azione del 1, 2, 4, - clorodinilrobenzolo sulla benzilidenanilina. — 

 Soluzioni alcooliche equimolecolari concentrate delle due sostanze si fanno 

 bollire a ricadere per due ore. Il miscuglio si colora in rosso, e per raffred- 

 damento si separa una polvere cristallina rossa che fu ricristallizzata dal- 

 l'alcool. Fonde a 156° ed alla analisi dà dei numeri richiesti dalla 2,4- 

 dinitrodifenilamina 



gr. 0,1476 di sostanza diedero gr. 0,2998 di C0 2 e gr. 0,0506 di H 2 0 



C 6 H 5 NHC 6 H 3 (N0 2 ) 2 Cale. C: 55,59 ; H: 3,47 

 Trovato C: 55,39 ; H: 3,80 



Nelle acque madri della reazione si riscontrano agevolmente l'aldeide 

 benzoica e l'acido cloridrico. 



Tutte le reazioni descritte nella parte sperimentale avvengono con buo- 

 nissimo rendimento, e tutte queste sostanze polinitrate diventano quindi più 

 facilmente preparabili. Mi riservo perciò di fare su di esse uno studio più 

 dettagliato. 



(') Journal f. practische Chemie 50, [2], 266. 



( 2 ) Annalen 253, 58. 



( 3 j Gazzetta, 24, 1°, 569. 



