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forte effervescenza i carbonati alcalini. Dalla soluzione del sale sodico pre- 

 cipita facilmente, con AgN0 3 , il sale d'argento, che non si può ottenere 

 cristallizzato senza che subisca una parziale decomposizione. Più facilmente 

 invece si ha allo stato di purezza, in polvere cristallina dall'alcole assoluto, 

 il sale di Bario. All'analisi diede: 



Trovato °/ 0 Calcolato per (C,H,3 0 3 )aBa 



Ba 31.91 32.15 



Lasciato a sè, dopo qualche tempo e specialmente se posto sopra es- 

 siccatore, l'acido si trasforma di nuovo nel prodotto neutro primitivo inso- 

 lubile nei carbonati alcalini. Evidentemente si tratta del lattone di un os- 

 siacido C 7 Hi 4 0 3 , la cui formazione si può del resto pienamente giustificare. 



Un'altra particolarità svela la natura lattonica di questo prodotto, ed è 

 il comportamento della sua soluzione acquosa satura a 0°, la quale riscaldata 

 a 25-30° diventa lattiginosa, per riacquistare però limpidità ad una tempe- 

 ratura vicina a 80°. Il suo peso specifico è un poco dissimile da quello del- 

 l'acqua, perchè a lungo andare il liquido lattiginoso perde la sua opalescenza 

 ed il lattone si porta alla superficie. 



La porzione di olio separata mediante il bisolfito alcalino risultò costi- 

 tuita da composti a funzione aldeidica, dai quali però non fu possibile se- 

 parare un individuo nettamente caratterizzato. 



Il liquido alcalino acquoso proveniente dalla elettrolisi, dopo separato 

 l'olio sopradescritto, fu trattato con acido cloridrico diluito per liberare gli 

 acidi organici esistenti sotto forma di sale. A questa operazione si fece pre- 

 cedere una estrazione con etere la quale diede solo tracce di un olio in tutto 

 simile a quello separato prima ed analizzato. 



L'acido cloridrico precipitò frazionatamente: 



1) Una piccola quantità di sapone (prima che la neutralizzazione fosse 

 raggiunta). 



2) Un poco di acido suberico. 



3) Acidi non saturi oleosi insieme ad altro acido suberico. 



4) Una miscela di acidi solubilissimi in acqua ed estraibili con etere 

 dalla soluzione salina. 



Il sapone è eguale a quello prima descritto. 



L'acido suberico così riottenuto rappresenta il prodotto non attaccato 

 dalla corrente ; è in quantità piccola, e ciò deriva certo dal fatto che, anche 

 dopo incominciata la formazione di acidi monobasici per la sua decomposi- 

 zione, esso è sempre quello che si incarica, per così dire, di condurre la 

 maggior quantità di corrente ed è perciò soggetto in alto grado alle azioni 

 di decomposizione anodica. Infatti, se si fa passare la corrente nel liquido 

 da elettrolizzare fino a che la conducibilità è quasi scomparsa, si osserva 



