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che nel liquido non rimane quasi più traccia di acido suberico, mentre acidi 

 monocarbossilici si sono formati. In altre parole il valore della conducibi- 

 lità di quella soluzione dipende essenzialmente dalla presenza dell'acido 

 suberico. 



Gli acidi non saturi oleosi separati sotto 3) sono della stessa natura di 

 quelli che furono già trovati allo stato di etere nell'olio sovranuotante al 

 liquido elettrolizzato. Si può inoltre facilmente accertare nella miscela la 

 preponderanza dell'acido eptilenico. 



Uno dei prodotti più interessanti della decomposizione è certamente la 

 miscela acida solubile separata da ultimo. Questo, che non è un prodotto 

 unico, ma evidentemente una mescolanza di vari termini, contiene disciolto 

 ancora un poco di acido suberico, che va lentamente cristallizzando, ma è 

 prevalentemente formato da ossiacidi e contiene verosimilmente anche degli 

 acidi a funzione chetonica ed aldeidica. 



Una gran parte di questa sostanza, lasciata all'aria, diventa insolubile 

 in acqua, rimane però la sua solubilità nell'etere e, ciò che è più curioso, 

 si discioglie nelle soluzioni anche concentratissime di carbonato sodico, senza 

 dare la minima effervescenza (purché si allontani prima il poco acido sube- 

 rico separatosi). Gli acidi minerali la separano, a quanto pare inalterata, 

 dalla soluzione nel carbonato alcalino ; riduce la soluzione di Pehling e quella 

 ammoniacale di argento. Di questo prodotto insolubile, che ha un peso spe- 

 cifico maggiore di 1 e che si deve probabilmente considerare come un pro- 

 dotto di condensazione degli acidi solubili, mi occupo presentemente e spero 

 di poter presto concludere qualche cosa di preciso sulla sua natura. 



* 



Cerchiamo ora di renderci conto della formazione delle sostanze separate 

 analiticamente, tra i prodotti della decomposizione elettrolitica del suberato 

 potassico. 



La loro formazione si può spiegare con una serie di reazioni secondarie 

 (in massima ossidazioni), che hanno spesso tra di loro un legame genetico. 



Per l'alcool a 6 atomi di carbonio si potrebbe ammettere che l'anione 

 suberico perda contemporaneamente i due COO all'atto della scarica e lasci 

 libero il residuo bivalente •CH 2 UH 2 -CH 2 CH 2 -CH 2 CH 2 - il quale, analoga- 

 mente a quanto avviene per il residuo tetracarbonico dell'acido adipico, 

 tenderebbe a formare l'idrocarburo non saturo CH 2 : CH CH 2 CH 2 -CH 2 CH 3 

 o un suo isomero a catena normale aperta ; però prima che ciò avvenga si 

 fisserebbe dell'ossigeno al residuo instabile, dando luogo a formazione di al- 

 deide, o di alcool non saturo: 



•CH 2 CH 2 -CH 2 CH,CH 2 CH 2 - — > CH 3 -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CHO , 

 CH 2 : CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH . 



