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Viscosità relativa di soluzioni di trimetilcarbinolo ed acqua. 



Infine è stata determinata la viscosità relativa di alcune soluzioni di 

 trimetilcarbinolo ed acqua. Si sono così ottenuti i seguenti valori per la 



temperatura di 24°, valori calcolati con la formula rj — rj 0 -~ dove t] 0 (vi- 



scosità dell'acqua a 24°) è stata posta uguale all'unità. 



°/ 0 trini. mol di trini. viscosità relativa 

 100,00 l.OUO 4.99 

 87.85 0.660 5,04 

 71,45 0,378 5,21 

 63,19 0,294 5.30 

 0,00 0.000 1.00 



Anche qui la viscosità sale lentamente dal valore che essa ha per il trime- 

 tilcarbinolo puro, fino ad avere un massimo per una composizione della solu- 

 zione che corrisponde a C 4 Hi 0 0 -J- 2H 2 0 , diminuisce poi rapidamente fino 

 ad 1. 



È da notare che essendo il trimetilcarbinolo puro solido alla tempera- 

 tura di 24°, e non avendo potuto impedire la solidificazione del liquido sot- 

 toraffreddato nel passaggio attraverso il viscosimetro, è stato misurato il 

 tempo del passaggio fra le due marche per due temperature vicine (2G° e 28°), 

 ed è stato estrapolato il valore del tempo per la temperatura di 24°. 



Continueremo questo studio. 



Chimica. — Sopra i fluoruri di essile e di otti le. Nota del 

 Socio E. Paterno e di E. Spallino. 



È noto che i fluoruri alcoolici sino a pochi anni addietro erano stati 

 poco e mal studiati; erano stati ottenuti soltanto da Dumas e Peligot il 

 fluoruro di metile, ed il fluoruro di etile da Eeinech e da Fremy. In gene- 

 rale questi composti erano preparati o per l'azione dell'acido fluoridrico 

 sugli alcoli o distillando i solfoalcoolati con fluoridrato di fluoruro di potassio. 



Moissan (*) nelle sue classiche ricerche sul fluoro ne riprese lo studio, 

 in parte coi suoi allievi e specialmente con Meslans, e, per l'azione del fluo- 

 ruro di argento sui ioduri alcoolici, riuscì ad ottenere allo stato di purezza 

 i fluoruri di metile, di etile, di propile, d' isopropile ed il fluoruro d' isobu- 

 tile ; e potè stabilire che i fluoruri alcoolici sono dotati di maggiore stabi-* 

 lità e si saponificano più difficilmente degli eteri. 



(') Le Fluor, pag. 2G5 



