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Per decidere la questione cercai di separarlo, finché fu possibile, dal 

 torio e dal torio X che l'ossido di torio veniva man mano formando, ed il 

 metodo più conveniente fu di trattare il deposito dell'elettrodo successivamente 

 con acido cloridrico, nitrico e solforico concentrati, e di raccogliere il tenuis- 

 simo residuo insolubile su di un filtro. 



Esaminato all'elettroscopio dette la (fig. 2) curva di disattivazione che 

 coincide con quella del torio X. 



io zv au 4U 50 



tempo in ore 



Fig. 1. 



Facendo l'elettrolisi di soluzioni molto concentrate di nitrato di torio 

 (60-70 o/°) notai che l'elettrolito, dopo interrotta l'operazione, seguitava per 

 qualche mese a svolgere quantità considerevoli di gas. 



Questo fenomeno così inatteso mi spinse a ripetere l'operazione per otte- 

 nere una certa quantità di gas che mi permettesse di identificarlo. 



Non è assorbito nè dal fosforo nè dal pirogallato potassico e, mescolato 

 con ossigeno in un endiometro, non diminuisce di volume dopo scoccata la 

 scintilla ; perciò non è nè idrogeno nè ossigeno. Esclusa la presenza di questi 

 due gas ne feci l'analisi spettroscopica ed ottenni lo spettro dell'azoto net- 

 tissimo. 



Ciò dimostra che il residuo nitrico che si libera nella elettrolisi del 

 nitrato di torio si scinde lentamente mettendo in libertà l'azoto. Se questa 



