Anche un ultimo metodo di preparazione delle aldeidi scoperto da An- 

 geli porta un' ulteriore conferma a questa analogia fra aldeidi e nitrosoderi- 

 vati. È noto per le ricerche di Angeli ('), che per ottenere un nitroderivato, 

 od un nitro so-derivato si può far agire, sul corpo nel quale si vuole ottenere 

 la sostituzione, rispettivamente nitrato o nitrito di etile in presenza di eti- 

 lato sodico : 



RH + N0 2 0 C 2 H 5 = R N0 2 + C 2 H 5 OH 

 RH + NOOC 2 H 5 = RNO + C 2 H 5 OH . 



Ora allo stesso modo come l'acido nitroso può considerarsi come l'aldeide 

 dell'acido nitrico, così l'acido formico può considerarsi come l'aldeide del- 

 l'acido carbonico : questa considerazione ha portato Angeli a far agire gli 

 eteri dell'acido formico sopra gl'indoli per ottenere le rispettive aldeidi: come 

 infatti avviene: 



RH -f HCO OC 2 H 5 = R CHO + C 2 H 5 OH ( 2 ). 



Nelle reazioni che Angeli esegue sugli indoli si ottengono i nitrosode- 

 rivati e le rispettive aldeidi sotto la forma tautomera, in cui il nucleo indo- 

 lieo ha la forma indoleninica, ed il gruppo NO ed aldeidico hanno assunto 

 rispettivamente la forma 



^C CNO C=NOH 



Cv /C.R — * /Cv //CR 



NH N 



^C C . CHO \c C=C< H 



OH 



NH N 



isonitroso ed ossimetilenica. 



Questo fatto porge occasione ad Angeli di introdurre nella chimica il 

 concetto di vere aldeidi come si può parlare di veri nitrosocorpi. 



Vere aldeidi sarebbero quelle che contengono intatto il gruppo aldei- 

 dico CHO e come tali sono capaci di dare tutte le reazioni comuni delle 



(') Memorie R. Accademia dei Lincei, Serie V, voi. V, 115; Questi Rendic, XVI, 

 1°, 381. 



( s ) Angeli e Marchetti, Rendiconti Accademia dei Lincei, voi. XVI, 1°, 381. Questa 

 reazione è analoga a quella colla quale da un etere con ammoniaca e con un'anima pri- 

 maria si passa alla rispettiva ammide od anilide 



R CO 0 C 2 H; + NH, = C 3 IL, OH + R CO NH, . 

 La formammide HC0NH 2 si può considerare infatti come l'aininoformaldeide. 



