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che l'ossidimetilnaftolo non fosse altro che un chinolo della formula 



CH 3 OH 



j 

 C 



c=o 



CH 



c 



CH 3 



La formula chinolica ci spiega perchè gli agenti ossidanti non lo tra- 

 sformano in un chinone : ci mostra inoltre chiaramente perchè dal /5-naftolo 

 ordinario nelle identiche condizioni non si può avere un prodotto di ossida- 

 zione analogo all'ossidimetilnaftolo: ci permette infine di spiegare la tra- 

 sformazione dell'ossi-dimetil-naftolo, passando per l'ossima e il nitrosoderi- 

 vato, in dimetil-naftilammina secondo lo schema: 



C=0 



C=NOH 



CH 3 

 C 



CH 3 

 C 



C-NO 

 CH 



C — NH 2 

 CH 



C 

 CH 3 



C 



CH 3 



tenendo presente la grande tendenza, evidentissima in tutti i chinoli, del- 

 l'anello biidrogenato a divenire aromatico ('). 



Per provare la giustezza della mia supposizione, cercai di preparare 

 per altra via questo dimetil-naftochinolo per compararlo coll'ossi-dimetil- 

 naftolo del prof. Cannizzaro. 



( l ) La trasformazione dell'ossima in nitrosoderivato è, sotto questo punto di vista, 

 paragonabile alla trasformazione dei fenilidrazoni instabili dei chinoli in azocomposti di- 

 mostrata da Bamberger (B. 33. 1424). 



Eendiconti. 1907, Voi. XVI, 2° Sem. 28 



