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fu riscaldato a 60°-70° in un palloncino munito di refrigerante a ricadere con 

 une mescolanza di 5 p. di etere e 5 p. di acido acetico. Durante il riscal- 

 damento si ha sviluppo di vapori nitrosi. Dopo 8-9 ore si aggiunge acqua 

 e si estrae più volte con etere. L'etere si agita poi con una soluzione di- 

 luita di carbonato sodico e in fine si fa distillare. Il residuo si scioglie 

 nella ligroina bollente (così resta indisciolta una piccola quantità di sostanza 

 resinosa rosso-scura). Lasciando svaporare un po' questa soluzione si depo- 

 sitano cristalli bianco-giallastri che dopo una cristallizzazione in una mesco- 

 lanza di etere e ligroina raggiunsero il punto di fusione 104°-105°. 



Cristallizza dall'etere acetico in tavolette sulle quali ho notato estin- 

 zione obliqua: perciò, salvo uno studio cristallografico più completo, pare 

 che si tratti di cristalli triclini, come per l'ossi-dimetilnaftolo dimostrò am- 

 piamente il prof. Brugnatelli ('). 



Questo prodotto da me ottenuto, che per la sua maniera di prepara- 

 zione è veramente il dimetil-nafto-chinolo, lo comparai con un campione *di 

 ossi-dimetil-naftolo fusibile a 104°- 105° preparato per ossidazione del dime- 

 til-naftolo con acido cromico secondo le indicazioni di Cannizzaro e Andreocci. 



Il punto di fusione della mescolanza dei due prodotti si mantiene co- 

 stante a 104°- 105°. 



Il mio dimetil-nafto-chinolo presenta i medesimi caratteri di solubilità 

 dell'ossi-dimetil-naftolo: si scioglie facilmente nell'etere, alcool, etere ace- 

 tico, benzolo, cloroformio, poco nell'acqua bollente. 



Tanto il mio dimetil-nafto-chinolo quanto l'ossi-dimetil-nàftolo si sciol- 

 gono nell'acido solforico conc. dando soluzioni gialle che poi divengono verdi 

 e, dopo alcuni giorni, brune. Il passaggio del colore dal giallo al verde e 

 al bruno avviene contemporaneamente nelle due provette in cui feci le so- 

 luzioni di confronto. 



Il mio dimetil-nafto-chinolo e l'ossi-dimetil-naftolo, (come fanno tutti 

 i chinoli) danno per riduzione il naftolo corrispondente. Ho fatta la ridu- 

 zione scaldando per pochi minuti questi prodotti sciolti nell'alcool con clo- 

 ruro stannoso, stagno e poco acido cloridrico : per aggiunta di acqua, in am- 

 bedue i casi, si precipita il dimetil-naftolo fusibile a 135°-136°. 



L'ossima del mio dimetil-nafto-chinolo preparata esattamente secondo le 

 condizioni descritte da Cannizzaro e Andreocci si fonde a 175° come l'os- 

 sima dell'ossi-dimetil-naftolo. • 



Per azione della fenilidrazina in soluzione acetica sul dimetil-nafto-chi- 

 nolo ottenni la medesima sostanza fusibile a 83°-84° in aghi color rosso-arancio, 

 come si ha dell'ossi-dimetil-naftolo. A proposito di questo cosidetto fenilidra- 

 zone devo qui rammentare le brillanti ricerche di Bamberger il quale provò ( 2 ) 



(') Gazz. chim. ital., 26, (I), 22. 

 2 ) Bamberger, B. 35, 1424. 



