che per azione della fenilidraziua sui chinoli si formano azocoinposti e non 

 fenilidrazoni, a causa della tendenza dei chinoli a trasformarsi in veri de- 

 rivati benzenici. Ora, questo composto fusibile a 83°-84° ha tutto l'aspetto 

 degli azocomposti e inoltre i resultati dell'analisi riportata da Cannizzaro e 

 Andreocci nella loro memoria (') si avvicinano più alla formula dell'azocom- 

 posto che a quella del fenilidrazone. 



Infatti gr. 0,180 di sostanza dettero c. c. 16,5 di N misurati a 8°, 2 

 e 741 mm . 



Donde per cento 



Trovato Calcolato per Ci 8 Hi 9 0N» 



N 10,78 10,07 



mentre per la formula dell'azocomposto d 8 Hi 6 N 2 



CH 3 

 C 



C-N=N— C 6 H 5 

 CH 



/ 



C 

 ÓH 3 



il calcolato per cento in azoto è 10,76. 



D'accordo colle esperienze di Bamberger questo cosidetto fenilidiazone 

 è da considerarsi dunque come un fenil-azo-dimetil-naftile. 



Un'ultima esperienza infine conferma l'identità dell'ossi-dimetil-naftolo 

 e del mio dimetil-nafto-chinolo. 



Per azione della semicarbazide ho ottenuto da ambedue queste sostanze 

 lo stesso prodotto giallo-aranciato fusibile a 167°-168°. 



Per ottenerlo sciolsi la sostanza in poco alcool ed aggiunsi poi acqua 

 in maniera però da avere una soluzione limpida. A questa aggiunsi la so- 

 luzione acquosa della quantità calcolata di cloridrato di semicarbazide e ace- 

 tato sodico. Lasciando stare il liquido a temp. ord. e agitando, comincia 

 dopo qualche ora a depositarsi una polvere cristallina gialla aranciata che, 

 sciolta nell'alcool diluito bollente si deposita come una polvere cristallina 

 gialla aranciata chiara. Si fonde*a 167°-168° decomponendosi. Sottoposta al- 

 l'analisi dette i seguenti risultati: 



Gr. 0,112 di sostanza dettero ce. 19 di N misurati a 25° e 760 mm . 

 Donde per cento 



Trovato Calcolato per C, 3 H, a ON s 



N 18,83 18,50 



(') Cannizzaro e Andreocci, Gazz. chini, ita!., 26, (I), 27. 



