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Al contrario si andrebbe incontro a serie difficoltà ove si volesse sup- 

 porre nel cianogeno la presenza anche di un sol gruppo isocianico. Innanzi 

 tutto invocandosi questo dovrebbesi ammettere che l'addizione del diazo-idro- 

 carburo avvenga in un primo tempo all'atomo di carbonio bivalente, ma non 

 si saprebbe certo spiegare, anche con una trasposizione ed uno spostamento 

 dei doppi legami, in qual modo da un tale prodotto di passaggio si possa 

 giungere ad un osotriazolo che porta poi un gruppo nitrilico attaccato al 

 carbonio del nucleo. E simili obiezioni potrebbero sempre farsi, in qualunque 

 altro modo si voglia interpretare la reazione, supponendosi i due gruppi cia- 

 nici non costituiti ugualmente. 



Noi non ci saremmo davvero dilungato tanto su questo argomento se 

 non ci fosse sembrato necessario di confutare col risultato di esperienze le 

 recenti asserzioni di Obermiller sulla formula del cianogeno. 



Resta tuttavia a chiarire perchè delle due parti simmetriche della mo- 

 lecola una sola addiziona il diazo-idrocarburo. Ora come all'esordio fu notato, 

 i nitrili, acetonitrile, benzonitrile, secondo le esperienze di v. Pechmann, da 

 noi ripetute anche con diazo-etano, sono inerti di fronte al reattivo detto. 

 Sembra che il gruppo cianico, quando rimane unito ad un radicale orga- 

 nico, abbia perduto la facoltà di reagire sul diazo-composto e tale compor- 

 tamento non si limiterebbe ai soli nitrili in cui il legame fra il radicale 

 ed il gruppo nitrilico è diretto, ma pare che si estenda anche a quei com- 

 posti in cui questa unione del radicale avviene per un atomo di zolfo come 

 intermediario. Esperienze che in proposito sono istituite dal dott. Palazzo, 

 e che saranno quanto prima terminate, dimostrano chiaramente questo asserto. 



Ora nel caso nostro è un nitrile precisamente il primo prodotto che dal 

 cianogeno si forma, e come tutti gli altri derivati di questa classe esso non 

 è ulteriormente alterato neppure da eccesso di diazo-metano o diazo-etano, 

 se si fa astrazione dalla semplice eterificazione che subisce il gruppo immi- 

 dico del nucleo osotriazolico. 



I diazo-idrocarburi grassi sono del resto gli unici composti che produ- 

 cono la reazione tanto energica sopra descritta. Alcune esperienze con l'etere 

 diazo-acetico ci hanno dimostrato che questa sostanza è completamente inerte, 

 e ciò non solamente di fronte al cianogeno libero, ma anche con quei de- 

 rivati del cianogeno che dànno del resto prodotti di addizione con diazo-me- 

 tano. Come si rileverà dalla Nota terza sono questi i derivati alogenati del 

 cianogeno. 



