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Il benzoli- derivato preparato col metodo di Scbotten-Baumann cristal- 

 lizza dall'alcool in aghi fusibili a 116°-117° che sottoposti all'analisi det- 

 tero i seguenti risultati : 



Gr. 0,3381 di sostanza dettero gr. 1,0215 di C0 3 e gr. 0,1618 di H,0. 

 Donde per cento : 



Trovato Calcolato per CisHuOa 



C 82,39 82,44 

 H 5,32 5,34 



Avevamo già preparato questo composto e il precedente quando fu pub- 

 blicata una nota di Betti e Mundici (') i quali descrivevano queste due so- 

 stanze che essi avevano preparate dal l-metil-2-nattolo ottenuto per ridu- 

 zione dell'aldeide /?-ossi-naftoica con zinco e acido acetico. 



Trattando il metil-naftolo con bromo in soluzione acetica si ottiene il 

 monobromo-derivato già noto, preparato da Fries e Hiibner. Esso cristallizza 

 in aghi fusibili a 128°-129°. 



Ne preparammo Y etere metilico facendo agire il solfato dimetilico sopra 

 la sua soluzione alcalina, estraendo poi con etere e facendo cristallizzare il 

 residuo della distillazione dell'etere, nell'acido acetico bollente. Per raffred- 

 damento si deposita in bellissimi aghetti bianchi fusibili a 65°-66°. All'ana- 

 lisi dette i seguenti risultati: 



Gr. 0,2550 di sostanza dettero gr. 0,5347 di C0 2 e gr. 0,1023 di H 2 0. 

 Gr. 0, 4596 di sostanza dettero gr. 0,334 di Ag Br . 

 Donde per cento: 



Trovato Calcolato per C 12 H M BrO 



C 57,18 57,37 

 H 4,46 4,38 

 Br 30,92 31,86 



Questa sostanza la preparammo coli' intenzione di poter passare da questa 

 all' 'etere-metilico di un dimetil-naftolo 



^/Br ^CH 3 

 Ciò H 5 — CH3 - C10H5 — CH3 



\).CH 3 \).CH 8 



ma alcuni tentativi fatti per ora non ci hanno dato resultati decisivi. 



IL — 1-2-metil-na fio -dimoio. 

 Gr. 2 di metil-naftolo furono sciolti in c. c. 75 di acido acetico gla- 

 ciale: a questa soluzione, a freddo, fu aggiunta poco alla volta, agitando 



0) Betti e Mundici, Gazz. chim. ital., 36, (II), 658. 



