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con una corrente di acqua) e cominciano a depositarsi delle goccioline oleose 

 rossastre che divengono sempre più dense. 



Dopo un giorno o due si estrae con etere: fatto distillare l'etere, rimane 

 un residuo oleoso rosso che è una mescolanza di molti prodotti: fra questi 

 abbiamo potuto constatare il metil-naftolo che deve essersi formato per 

 riduzione del metil-nafto-chinolo. Da questo prodotto della reazione abbiamo 

 potuto separare piccole quantità di ossimu del metil-nafto-chinolo in parte 

 meccanicamente, in parte per mezzo di cristallizzazioni frazionate nell'etere 

 acetico. Con molte difficoltà riuscimmo così ad ottenere dei cristallini ben 

 formati che si fondevano a circa 140° decomponendosi con sviluppo di gas. 



Gr. 0,1474 di sostanza dettero c. c. 10.5 di N misurati a 23° e 760,2 mm . 

 Donde per cento : 



Trovato Calcolato per d, H„ 0» N 



N 7,99 7,40 



È facilmente solubile nel cloroformio, benzolo, solfuro di carbonio, al- 

 cool, poco nell'etere di petrolio. Si scioglie anche nell'acido acetico col quale 

 però subisce probabilmente una decomposizione analoga a quella osservata 

 da Cannizzaro e Andreocci per l'ossima del dimetil-nafto-chinolo, cioè si 

 scinde in acqua e nitroso-metil-naftalina secondo lo schema: 



C=NO|H ! 



CH 3 



C 



CH 



CH 



+ H 4 0 



Noi abbiamo notato soltanto che sciogliendo questissima nell'acido ace- 

 tico glaciale e lasciando stare per un po' di tempo la soluzione si ha una 

 visibile alterazione: per aggiunta di acqua si deposita una sostanza giallo- 

 verdastra (nitroso-derivato !) che non siamo riesciti a purificare. 



Perciò abbiamo creduto più conveniente occuparci senz'altro della ridu- 

 zione diretta dell'ossima con acido acetico e polvere di zinco. 



Se la riduzione si fa a caldo, abbiamo notato che insieme alla metil- 

 naftilammina si ha formazione di una certa quantità dell'acetilderivato di 

 essa, identico a quello già preparato da Fries e Hùbner per azione dell'ani- 

 dride acetica e acetato sodico sulla metil-naftilammina. Sciolto nel benzolo 

 e precipitato dalla soluzione con ligroina, si fonde a 189° come indicano i 

 sopradetti autori. 



