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in quantità leggermente eccedente il rapporto Ti0 2 : H 2 0 2 , il liquido si intor- 

 bida solo dopo aggiunta di una quantità rilevante (6-7 volumi) di alcool 

 a 95°, e allora depone un olio denso, color arancio cupo, che può farsi soli- 

 dificare decantando il liquido soprastante e sostituendolo con nuovo alcool, 

 nel mentre si agita frequentemente la massa con una bacchetta in vetro, 

 per rinnovarne la superficie di contatto. Si ha così infine una polvere sab- 

 biosa, abbastanza densa, di un color arancio vivo, che può raccogliersi su 

 filtro e lavare con alcool, dove è praticamente insolubile, spostando poi questo 

 ultimo con etere, e ponendo infine in essiccatore ad acido solforico il pro- 

 dotto ancora umido di etere. Questo trattamento non pregiudica la purezza 

 del preparato, perchè l'etere viene poi assorbito, come si sa, dall'acido sol- 

 forico, ma è necessario per impedire che esso vada in deliquescenza, come 

 del resto occorre avere la massima cura che durante la lavatura con alcool 

 la sostanza sia sempre ricoperta da questo liquido, poiché se resta anche per 

 pochi secondi esposta all'aria ne assorbe immediatamente l'umidità, trasfor- 

 mandosi in un sciroppo denso. Invece dopo che è stata qualche ora nell'es- 

 siccatore la sostanza è assai meno igroscopica, e può comodamente pesarsi, 

 senza aumentare praticamente di peso, non solo in pesafiltri chiuso con tappo 

 smerigliato, ma anche in un ordinario crogiuolo con coperchio di porcellana. 

 Se viene però lasciata all'aria qualche ora si inumidisce tutta e si rigonfia 

 per sviluppo di gas e decomposizioue incipiente ; in ambiente asciutto si 

 mantiene invece inalterata almeno per un certo tempo; nell'acqua si scioglie 

 in ogni caso con facilità estrema. La straordinaria igroscopicità che mostra 

 questo composto quando è appena preparato e ancora imbevuto di alcool, può 

 dipendere dal fatto che esso presenti un massimo di solubilità nell'alcool 

 acquoso, ipotesi che do del resto con una certa riserva, non essendo stata 

 sottoposta a una verifica sperimentale. 



Riscaldando con precauzione questo persale sodico, esso si scolora gradual- 

 mente e si trasforma infine in un miscuglio di titanato e carbonato sodico 

 senza dare luogo a deflagrazione o decomposizione violenta, ciò che è assai 

 notevole, dato che questo composto contiene contemporaneamente il residuo 

 ossalico C 2 0 3 e ossigeno attivo nella sua molecola. Ne è stata fatta una 

 analisi completa, determinando direttamente tutti i componenti. Così, oltre 

 il residuo fisso (che di per sè solo non dice gran che, perchè, come risulta 

 dagli studi di Smith ('), la decomposizione del carbonato sodico per opera 

 del Ti0 2 è assai incompleta, e anzi in presenza di C0 2 dà luogo a un vero 

 fenomeno di equilibrio bivariante) fu determinato il Ti0 2 precipitando con 

 ammoniaca il persale ridotto prima con S0 2 , il Na nelle acque di lavaggio 

 allo stato di solfato, l'ossigeno attivo per via jodometrica scaldando con Kl o 

 HC1 a 60° per 1 / i d'ora, mentre nelle acque madri fu determinato il residuo ossa- 



(') Z. anorg. Ch., 37, 1903,332-336. 



