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lieo precipitandolo con CaCl 2 ammoniacale e titolando al permanganato il 

 precipitato lavato sino a scomparsa di joduri. Per controllo si determinò pure 

 col KMn0 4 la somma dell'ossigeno attivo -j- residuo ossalico nel sale inalte- 

 rato, e poi il solo residuo ossalico dopo ridotto il sale con S0 2 ('), che fu poi 

 eliminato in corrente di C0 2 . In questo ultimo metodo poteva esservi a 

 priori un po' di dubbio se si sarebbe potuto titolare contemporaneamente 

 H 2 0 2 e C 2 0 4 al permanganato, oppure se non avrebbero almeno in parte 

 reagito tra loro, specie trovandosi a far parte di uno stesso anione complesso. 

 Ma le seguenti determinazioni informative provano che questo non è il caso 

 e che, almeno entro i limiti dei comuni errori sperimentali, si può benissimo 

 titolare contemporaneamente H 2 0 2 e H 2 C 2 0 4 in soluzione diluita e a freddo, 

 e ciò anche se vi è presente un sale di titanio. 



' m N 



10 ce. di un ac. ossalico arbitrario consumano 9,32; 9,28 di KMn0 4 — , 



in presenza di circa 0,1 gr. Ti0 2 in forma di solfato consumano 9,29. 

 10 ce. di acqua ossigenata diluita consumano 11,73; 11,77 di KMu0 4 , e, 



in presenza di 0,1 Ti0 2 , 11,70; 11,75. 

 10 ce. di acqua ossigenata -f- 10 di acido ossalico consumano 21,10; 21,06 



di KMn0 4 (teor. 21,05), e in presenza di 0.1 Ti0 2 consumano 21,05; 



21,20 di KMn 0 4 . 



Ecco ora i risultati delle analisi eseguite sul sale di sodio : 



Gr. 0,6347 lasciano 0.3544 di residuo fisso. 



Gr. 0,6139 danno 0,1583 Ti0 2 e 0.2964 Na 2 S0 4 . 



N 



Gr. 0,4646 consumano 13,62 iposolfito — , e l'ossalato calcico ottenutone 



o 



N 



consuma 49,74 KMn 0 4 — . 



Gr. 0,2653 consumano 43,80 KMn 0 4 . 



Gr. 0,2676 dopo ridotti con S0 2 consumano 29.51 id. 



Se dai risultati analitici si tenta risalire a una formula semplice, si 

 trova che la migliore concordanza fra le percentuali trovate e le calcolate è 

 data dalla formula 



(Na 2 C 2 0 4 ) 2 , (Ti0 3 ) 3 , C.0 3 + 4H s O 



per la quale si può stabilire il seguente confronto tra i valori teorici e gli 

 sperimentali ( 2 ) : 



Calcolato Trovato 



I II III IV 



Na 15,25 15,66 — — — 



TiOg 26,51 25,79 — — — 



C 2 0 4 43,60 — 48,1 — 48,52 



0 attivo 5,16 — 4,71 4,41 — 



(') Ciò ha luogo già facilmente a freddo, e istantaneamente a caldo. 

 ( 2 ) Pei calcoli della presente Nota si sono adottati i valori delle « Logàritmische 

 Recheutafeln » del Kiister, 5 U ediz. 



