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quasi l' unico prodotto della reazione, se questa si fa avvenire fra soluzioni 

 molto concentrate di cianogeno e diazo-etano, siano pure raffreddate con ani- 

 dride carbonica solida. In queste condizioni il loro miscuglio si decolora 

 all'istante e lo sviluppo gassoso che contemporaneamente si produce è tanto 

 energico da simulare un'attivissima ebollizione dell'etere. Il prodotto di rea- 

 zione — un liquido bruno, di odore poco gradito, che per raffreddamento non 

 si rapprende in massa solida, o mostra solo qualche grumetto cristallino — 

 contiene una quantità ben piccola del nitrile solido non eterificato; infatti 

 sottoposto alla distillazione frazionata, a 30 mm., passa per la maggior parte 

 a 100°-110° e fornisce solo poche goccie di un liquido bollente a 160° e 

 che, dal punto di fusione 204°, si riconosce per il ciano-c-metil-osotriazolo 

 sopra descritto. Infine, se l'esperienza è disposta in modo che il cianogeno 

 gassoso gorgogli molto lentamente (da un piccolo gassometro) in una solu- 

 zione eterea anche fredda, ma concentrata, di diazo-etano, il prodotto che 

 si ricava, a reazione (decolorazione) completa, è esclusivamente il liquido oleoso 

 cennato. Questo liquido dopo una prima distillazione a pressione ridotta mo- 

 strava a 28 mm. il p . eb . costante 105°, epperò risulta completamente iden- 

 tico al prodotto che si ricava dal ciano-c-metil-osotriazolo per eterificazione 

 col diazo-etano. 



Gr. 0,1228 di sostanza fornirono cmc. 42,7 di N misurati a 15° ed a 764 mm . 

 Gr. 0,2200 di sostanza fornirono gr. 0,3010 di cloro-platinato ammonico. 

 Su cento parti : 



Trovato Calcolato per C 6 H 8 N 4 



N 40,96 41,17 

 — CN 16,02 19,11 



Il ciano-c-metil-n-etil-osotriazolo è un liquido oleoso, incoloro, di odore 

 aromatico gradevole. Non è mescibile con l'acqua, si mescola invece con l'al- 

 cool, con l'etere, col benzolo. Ha reazione neutra. Kiscaldato con potassa con- 

 centrata svolge ammoniaca. 



Acido c-metil-n-etil-osotriasol-carbonico. 



H 3 C.C C.COOH 



li ii 

 N x/ N 



N.C 2 H 5 



Dopo un conveniente riscaldamento del nitrile eterificato con acido sol- 

 forico al 25%) il liquido solforico raffreddato abbandona buona parte del- 

 l'acido in forma di piccoli cristalli aghiformi. La rimanente parte può an- 

 cora ricavarsi neutralizzandosi il liquido acido con carbonato potassico (in 

 presenza di metil-orange) ed estraendosi con etere il residuo di svaporamento. 



