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che, perdendo NH 3 ('), si è trasformato nella sostanza C20H25N alla quale 

 dovrà probabilmente attribuirsi la formula di una l-0-dimetil-3-4-difenil- 



esameiilenimina : 



CH 3 

 I 



CfiHs — CH — CH» — CH 



I >NH 

 C 6 H 5 — CH — CE, — CH 

 I 



CH 3 



Secondo questo modo di vedere, essa sarebbe dunque il derivato dimetil- 

 difenil-sostituito della esametilenimina di Wallach ( 2 ). 



(") Wallach A., 324, 293. 



Parte sperimentale. 



Ad una soluzione di 30 gr. di benzalacetonossima in 500 ce. di etere 

 posta in un pallone munito di refrigerante a ricadere si aggiungono 60-70 gr. 

 di amalgama di alluminio. La reazione già comincia per l'umidità dell'etere 

 e procede regolarmente aggiungendo 2-3 ce. di acqua ogni tre o quattro ore. 

 In queste condizioni non si ha notevole aumento di temperatura: nel caso 

 si notasse un riscaldamento, è bene raffreddare il pallone tenendolo immerso 

 nell'acqua fredda. 



È da notarsi ehe durante la reazione si sviluppa una considerevole 

 quantità di ammoniaca. 



Dopo sei o sette giorni la reazione è finita: si getta tutta la poltiglia 

 sopra un filtro e si lava con etere. 



Siccome però il prodotto della riduzione rimane tenacemente aderente 

 all'idrossido d'alluminio e non si riesce coll'etere a portarlo via completa- 

 mente, è meglio far bollire la poltiglia con alcool che più facilmente le 

 toglie il prodotto della reazione. L'olio che resta dopo aver distillato l'etere 

 o l'alcool si secca con CaCl 2 fuso e si sottopone infine alla distillazione a 

 pressione ridotta. 



Ho raccolto insieme tutto il liquido che distilla fra 100° e 200° alla 

 pressione di 80 mm . Poi il termometro sale rapidamente e a 270° circa (80 mm ) 

 distilla un liquido denso che ho raccolto separatamente. 



Dalla prima porzione dopo molte distillazioni frazionate alla pressione 

 ordinaria ho potuto separare notevoli quantità del l.fenil-3.amino-butano di 

 Harries e De Osa (che bolle a 221°-222°) e piccole quantità di una so- 

 stanza che bolle a 235°-238°. Quest'ultima non ho potuto ancora purificarla 



(') Nella riduzione si nota infatti, come ho detto prima, un vivace sviluppo di am- 

 moniaca. 



