è molto più facile invece che il Ti 0 3 vi sia contenuto dapprima come anione 

 complesso, che viene poi lentamente demolito dall'alcali, e il Ti0 3 , che si 

 libera così, finisca col precipitare appunto perchè, in quelle condizioni di 

 diluizione, non forma un pertitanato ammonico. A questo proposito giova ri- 

 cordare le considerazioni esposte anni sono dal Rosenheim ( ] ) secondo cui in 

 un composto del tipo B a , Mb , S c , ove B simboleggia un ossido di natura 

 fortemente basica, S uno di natura fortemente acida, e M uno di carattere 

 elettrochimico intermedio e variabile, a misura che M passa dalla funzione 

 spiccatamente basica a quella spiccatamente acida, esso composto B a Mb S c as- 

 sume successivamente il carattere di un sale doppio di due basi (simbolo 

 -+•-+-_ ■+■ — 



B a , M b , S c ) di un sale complesso (simbolo B a , (Mb S c ) ) di un sale doppio 



di due acidi (simbolo B a , Mb , So)- Aumento del carattere acido favorisce 

 dunque, a un certo punto, la formazione di anioni complessi, e i perossidi 

 appunto sono adattatissimi a fornircene un elegante esempio, perchè coli' in- 

 troduzione dell'ossigeno attivo si sposta, ma non molto, dal lato elettrone- 

 gativo il carattere più o meno anfotero dell'ossido normale, come si verifica 

 precisamente nei perossidi di uranio, molibdeno, tunsteno, titanio, secondo 

 questi miei primi studi, e come mi riservo di dimostrare più largamente in 

 pubblicazioni ulteriori. 



Or non è molto è stata pubblicata nella Zeitschrift f. anal. Chemie 

 (voi. 46, pp. 277-291) una Memoria del dott. P. Faber, Sulla natura del 

 titanio esavalente, che si riferisce allo stesso argomento trattato nella pre- 

 sente Nota, poiché il cosiddetto titanio esavalente non rappresenta poi altro 

 che il perossido di titanio. Mi sia permesso farne qui una breve critica. 



Dopo una introduzione storica sull'argomento, nella quale non sono ricor- 

 dati i fluo pertitanati del Piccini (allo stesso modo come più tardi non sono 

 ricordati i pertitanati di Melikoff e Pissarjewski) ( 2 ), 1' A. esamina il com- 

 portamento delle soluzioni del perossido di fronte a vari reattivi, e ci trova 

 una grande somiglianza con quello dell'acqua ossigenata. Trattandosi di due 

 perossidi, non è cosa che debba eccessivamente sorprendere, e che il com- 

 portamento sia quasi identico anche dal lato quantitativo poteva prevedersi 

 dal fatto che i due composti presentano un potenziale elettrolitico pressoché 

 uguale ( s ). Poi, dopo qualche esperienza sulla stabilità del perossido di ti- 

 tanio di fronte al calore e all'azione dell'acido solforico concentrato, l' A. 



(») Z. anorg. CL, 20, 1899, 317-322. 



( 2 ) A pag. 290 l' A. dice letteralmente: «non è finora conosciuto neppure un solo 

 composto del titanio esavalente dove esso funzioni da acido ». Ma nei Ber. 31, 1898, 

 679 e 955 sono invece descritti numerosi composti di simil genere, i quali dimostrano 

 che ben a ragione il Piccini aveva dato il nome di acido pertitanico all'ossido del « ti- 

 tanio esavalente ». 



( 3 ) Mazzucchelli e Barbero, Rend. Acc. Lincei, XV, 2° sem., 1906, 38. 



