Il comportamento del perossido di mercurio rispetto a quelli di magnesio, 

 zinco e cadmio è in relazione colla disposizione degli elementi nel sistema 

 periodico. La stabilità assai limitata del perossido di mercurio è in relazione 

 col carattere debolmente positivo dell'elemento. 



I perossidi si formano coi seguenti metodi: lenta combustione (autossi- 

 dazione) alla temperatura ordinaria; azione dell'ossigeno a temperatura ele- 

 vata; azione dell'ozono; e soprattutto azione dell'acqua ossigenata. Si può 

 ritenere sufficientemente provato che il perossido di mercurio si possa ottenere 

 anche per azione dell'ozono sul mercurio metallico, come risulta dalle recenti 

 esperienze di Manchot e W. Kampschulte ('). Questi autori studiando il com- 

 portamento dell'ozono sul mercurio a diverse temperature hanno osservato 

 sulla superfìcie del metallo a 238° un fuggevole straterello di una sostanza 

 giallo-bruna. Verosimilmente si tratta della formazione di perossido di mer- 

 curio, che sebbene sia instabilissimo tuttavia può formarsi anche ad elevata 

 temperatura, come diversi altri esempi lo dimostrano. 



Infine faccio osservare come il nuovo nome di « perossidati » introdotto 

 da Bredig ( 2 ) per differenziare i perossidi ottenuti per azione dell'acqua 

 ossigenata, dai perossidi Mn0 2 , Pb0 2 , non sia, a parer mio, necessaria. I 

 nomi di antozonidi, di olossidi, di molossidi, di perossidati, vogliono tutti si- 

 gnificare la stessa classe di corpi, quelli che con Mendeleyetf si chiamano 

 perossidi ed hanno metodi di formazione e comportamento chimico ben di- 

 stinte dagli ossidi superiori del piombo e del manganese. 



Chimica. — Azione dei diazo-idrocarburi grassi sul ciano- 

 geno e suoi derivati. Ili Composti alogenali ( 3 ). Nota di A. Tam- 

 burello ed A. Milazzo, presentata dal Corrispondente A. Pera- 

 toner. 



Al pari del cianogeno gassoso i suoi derivati alogenati reagiscono ab- 

 bastanza vivacemente coi diazo-idrocarburi grassi, in soluzione eterea alquanto 

 concentrata, fornendo prodotti di reazione che per la loro genesi corrispon- 

 dono perfettamente ai due tipi di nitrili di cui fu parola nelle Note pre- 

 cedenti. Avviene cioè in primo luogo un'addizione del derivato alogenato 

 con il diazo-idrocarburo, molecola per molecola, secondo lo schema 



H,C 



-\ 



C.Alg 



H.C 



C.Alg 



+ 



in 

 X 



X 



II 



X 



NH 



(•) Berichte, 40, 2891 (1907). 

 ( a ) Loco citato. 



(') Lavoro eseguito nel R. Istituto chimico di Palermo. 



