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mentre lascia i nitrili del tutto inalterati. Epperò, cessata l'effervescenza che 

 in questa reazione è caratteristica per la presenza di carbilammina ( x ) noi ri- 

 scaldammo il contenuto del palloncino a bagno-maria bollente, ma in queste 

 condizioni non ci fu dato di raccogliere una goccia sola di liquido. 



Questo risultato è subito chiarito quando si consideri il prodotto bol- 

 lente a 65-75° come un miscuglio (probabilmente a parti uguali) di carbi- 

 lammina e di alcool etilico ; infatti l'isonitrile viene trasformato dall'acido 

 ossalico in metil-formammide col p. eb. molto superiore a 100°, ed anche 

 l'alcool rimane fissato dall'acido ossalico, trasformato cioè in ossalato etilico 

 con p. eb. molto elevato. Non tralasciammo del resto di ricercare l'ossietile 

 nel contenuto del palloncino, ed anzi, avendo eseguito la ricerca saponi- 

 ficandone una parte con potassa ed un'altra con acido jodidrico, potemmo in 

 entrambi i casi rintracciarlo in quantità veramente notevole. 



Avendo riguardo ora al fatto già menzionato che la porzione 78-79° 

 contiene il 38 % di alcool e dato il suo odore non è per altro interamente 

 scevra di carbilammina, mentre la porzione più rilevante 65-75°, esente di 

 nitrile, contiene ancora una percentuale notevole di carbilammina, non può 

 non apparire sempre più enigmatica l'esperienza di v. Pechmann nella quale 

 si sarebbe ottenuto soltanto aceto-nitrile. Infatti si potrà dal sin qui detto 

 facilmente rilevare: 



1° che l'aceto-nitrile rappresenta solo un prodotto secondano della 

 reazione; 2° che esso è inevitabilmente accompagnato da carbilammina e da 

 alcool ; 3° che l' isolamento del miscuglio a p. eb. 78-79° e contenente tutto 

 il nitrile formatosi, è subordinato ad un frazionamento dei più rigorosi, 

 talché, anche mirandosi unicamente a ricavare il nitrile dalle porzioni bol- 

 lenti a più bassa temperatura, l'elaborazione di queste non può lasciare 

 inosservata la simultanea presenza di metil-carbilammina. 



Ad onta di ciò abbiamo ancora variato le condizioni di esperienza col- 

 l' intento di realizzarne per tentativi qualcuna eventualmente favorevole 

 alla formazione di puro aceto-nitrile, convinti però che tali condizioni non 

 sarebbero state ad ogni modo identiche a quelle tenute da v. Pechmann. 

 Infatti, dalla semplicità con cui questo autore riferisce la sua esperienza non 

 è affatto da arguire che le condizioni di essa siano state diverse dalle solite 

 reazioni d'eterificazione col diazo-metano. Epperò se anche potranno esistere 

 delle condizioni nelle quali dall'eterificazione dell'acido prussico con diazo- 

 metano si ricavi unicamente aceto-nitrile, esse sono certamente da ricercarsi 

 fuori dei modi consueti di operare. Ora precedentemente abbiamo detto che 

 anche nella reazione fra le due sostanze allo stato di gas un prodotto im- 



(') Noi potemmo altresì verificare che il gas svolto in tale reazione risultava da 

 ossido di carbonio e da anidride carbonica, facendogli attraversare, successivamente, 

 due soluzioni, una di acqua di barite, l'altra di cloruro ramoso, contenute in tubicini 

 molto piccoli. 



