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mediato e costante è la metil^carbilammina. Non ci restava quindi, nell'in- 

 tento cennato, che sperimentare l'azione del diaso-metano gassoso sul puro 

 acido prussico liquido. 



Avuto riguardo all'influenza che hanno talora i solventi sui fenomeni 

 di desmotropia, la nuova condizione sperimentale da noi immaginata doveva 

 più che altro sembrare adatta alla genesi di un solo prodotto di eterifica- 

 zione. Infatti l'acido prussico, adoperato in ragguardevole eccesso, avrebbe 

 potuto servire, del pari che l'etere, a mitigare la reazione, fungendo quasi 

 da solvente della parte attiva, senza offrire d'altronde il pericolo di una 

 trasposizione di legami che è temibile in certi casi dai solventi ordinari. 

 Oltre a ciò esso sarebbe stato anche per il prodotto di reazione un solvente 

 assai comodo, potendosi alla fine eliminare facilmente a bassa temperatura. 

 Finalmente anche la sintesi dell'osotriazolo avrebbe potuto essere singolar- 

 mente agevolata dal nuovo modo di operare. 



La disposizione da noi adottata per la ricerca in parola fu la seguente : 

 il diazo-metano gassoso (') veniva svolto da 3 cmc. di nitroso-metil-uretano 

 alla volta ed attraversava anzitutto un lungo refrigerante ascendente desti- 

 nato a condensare i vapori di alcool e di nitroso-uretano, poscia un tubo a 

 cloruro di calcio, anch'esso destinato ad impedire il passaggio dell'alcool; 

 infine entrava in un collettore con l'acido prussico da un tubo di efflusso 

 che sfiorava appena la superficie del liquido. Il collettore era connesso altresì 

 con un corto refrigerante ascendente, sormontato da un tubo a cloruro dì 

 calcio, e durante il passaggio del gas veniva mantenuto a bassa temperatura 

 (—10° a —5°). 



In tal modo facemmo arrivare sull'acido prussico anidro (40 cmc.) il 

 diazo-idrocarburo svolto in 6 operazioni distinte, da 18 cmc. di nitroso- 

 metil-uretano ed osservammo, già sul principio dell'operazione, che la super- 

 ficie dell'acido mostrava qua e là dei piccoli grumi brunastri di sostanza 

 azulmica; il liquido stesso si colorava man mano ingiallo sempre più intenso 

 ed alla fine in brunastro. Mentre nell'eterificazione dell'acido prussico sciolto 

 in etere la formazione di sostanze azulmiche ha luogo in proporzioni ben pic- 

 cole, nel caso ora descritto essa avviene invece in misura rilevantissima, ab- 

 benchè la reaziono fra le due sostanze, alla bassa temperatura sopra indicata, 



(') Il diazo-metano gassoso fu preparato per la prima volta da v. Pechmann (Be- 

 richte, 28, 857) il quale potè anche condensarlo (mediante neve e cloruro di calcio) in 

 goccioline di color giallo-scuro, bollenti verso 0°. In luogo di etere assoluto l'autore lece 

 uso di glicerina anidra e ne scacciò il gas con una corrente d' idrogeno. Noi seguimmo 

 tale indicazione, utilizzando per spostare il gas ora dell'idrogeno (secco) tolto da un ap- 

 parecchio di Kipp, ora dall'aria (secca e priva di OO a ) aspirata [dall'ambiente con una 

 pompa. Nell'un caso e nell'altro avemmo tuttavia da deplorare sinistri incidenti: infatti, 

 sopra dieci preparazioni in cui si partiva soltanto da 3 o 4 cmc. di nitroso-uretano alla 

 volta, quattro, per motivi che ci restano ancora ignoti, diedero luogo a formidabili esplo- 

 sioni da cui fu puro caso se uscimmo illesi. 



