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dall'alcool. Si ottiene così facilmente puro in scagliette madreperlacee, giallo- 

 lucenti che fondono a 56°. 

 Analisi: 



Sost. gr. 0,1965; C0 2 gr. 0,5287; H 2 0 gr. 0,1088, 



Trovato % Calcolato per Ci 8 H 12 ON 2 



C. 73,33 73,58 

 H. 6,15 5,66 



È dunque l'etere metilico del benzolazofenolo 



OCH 3 



\Z N = N -C 6 H 5 



già descritto da Scichilone (') che lo ottenne per azione dell'ioduro di metile, 

 a ricadere, sul sale potassico dell'azofenolo. 



Il prodotto ottenuto è solubilissimo nei solventi organici più comuni, 

 insolubile in acqua e negli idrati alcalini. 



Il rendimento, come ho detto, è teorico. 



II. Fenol 2-4 disasobenzol e solfato dimetilico. 



Il fenol 2-4 disazobenzol 

 OH 



/{\_N = N — C S H 5 



2 



3 



\ 4 Zn = N — C a H 5 



erasi ottenuto per azione del cloruro di diazobenzene sulla soluzione sodica 

 dell'acido p. ossibenzoico. 



Come è noto ( 2 ), per la spiccata tendenza che nella copulazione coi 

 fenoli ha il gruppo azoico di occupare la posizione para rispetto all'ossidrile; 

 nel caso dell'acido p. ossibenzoico in cui questa posizione è occupata dal 

 — COOH, si ha che il gruppo azoico vi si fissa eliminando anidride carbonica 

 e perciò, invece del derivato azoico dell'acido, si ottiene il derivato azoico del 

 fenolo. 



(') Gazz. Chim., XIII, 107. 

 ( 2 J Berichte, 24, 1695. 



