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di solubilità, il più delle volte abbiamo dosato iodometricamente lo zolfo, 

 e da esso siamo risaliti al solfuro anidro. 



Scaldando il noveidrato si ha un liquido che tiene in sospensione 

 una quantità abbondante di cristalli di aspetto diverso da quelli del nove- 

 idrato. Per determinare questa temperatura di trasformazione scaldammo il 

 sale in un tubo da saggio a bagno d'acqua. Nel sale erano immersi agita- 

 tore e termometro, e durante tutto il riscaldamento per la provetta passava 

 uua forte corrente di idrogeno. Il termometro sale continuamente finché a 

 48°, 9 la salita si arresta. Si vede il sale fondere lentamente mentre sul 

 fondo del liquido si depositano cristalli di aspetto differente. Continuando 

 a scaldare, verso 80° la fusione è completa. Se si lascia raffreddare il sale 

 fuso, il termometro non si ferma più a 48°, 9, ma la temperatura può con- 

 tinuare a discendere notevolmente al di sotto. Si ha così un notevole ritardo 

 nella ritrasformazione dell'idrato inferiore stabile alle temperature superiori 

 in quello con 9 H 2 0 stabile al di sotto di 48°, 9. Questo ritardo può essere 

 più o meno rilevante; qualche volta si è spinto fin verso i 42°. L'aggiunta 

 di un cristallino di noveidrato basta però a interrompere lo stato labile di 

 equilibrio: il termometro risale allora rapidamente e resta buon tempo fermo 

 attorno a 47°-48°. 



Per stabilire quale fosse il prodotto della trasformazione, si fuse il no- 

 veidrato in termostato a temperatura superiore a 49°, e si raccolsero e ana- 

 lizzarono i cristalli risultanti, i quali dimostrarono avere la composizione 

 del 5 l lì idrato. Perciò a 48°, 9 il noveidrato si trasforma in 5 y 2 idrato. 



Noi lo abbiamo ottenuto agevolmente nelle due maniere seguenti: da 

 una soluzione di soda in alcool al 75 °/ 0 facendovi gorgogliare una corrente 

 di idrogeno solforato, con che il liquido si riscalda fin verso 42°-44° e si tra- 

 sforma in una pappa di fini aghi cristallini splendenti come la seta ; oppure 

 ricristallizzando il noveidrato da una soluzione di soda. Nel secondo modo 

 30 gr. di soda si disciolgono in 100 di acqua; si riscalda la soluzione a 

 60°- 65° e vi si discioglie una discreta quantità di solfuro noveidrato. Si 

 filtra per lana di vetro e si lascia in riposo : quel che cristallizza nella quasi 

 totalità della volte è esaidrato. 



È stabile come fase solida al fondo di soluzioni sature da circa 48° in 

 su ; al di sotto di 48° si trasforma in noveidrato. Ha dato questa serie di 

 soluzioni sature: 



Na 2 S.6H 2 0 



t 



Na = S°| 0 



50° 



60 



70 



80 



90 



26,70 

 28,10 

 30,22 

 32,95 

 36,42 



