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eccesso rispetto al calcolato, ed acido solforico diluito pure in lieve eccesso ; 

 dopo scacciata per ebollizione l'aria e dopo raffreddamento ho introdotto 

 l'eptanitrosolfuro ferrico potassico, riscaldando poi lentamente ed infine bol- 

 lendo per raccogliere completamente il gas formatosi. Esso viene assorbito 

 dalla soluzione di cloruro ferroso. Ottenni il resultato seguente: 

 gr. 0,1176 del sale KFe 4 S 3 (NO) 1 . H 2 0 dettero: ce. 33,6 di biossido di 

 azoto a 21° e a mm. 757 di pressione. 

 In 100 parti: 



Calcolato Trovato 

 NO 35,80 35,46 



Voglio ricordare che il metodo di dosaggio col biossido di azoto nei 

 nitrosolfuri da me adoperato, in ultima analisi è identico a quello che adoperò 

 Roussin ( l ); egli impiegava in luogo del solfato di argento il solfato di rame, in 

 luogo del sale ferrico lo iodio. Il solfato di rame aveva evidentemente l' ufficio di 

 scomporre il solfuro, precipitando solfuro di rame, lo iodio agiva da ossidante. 

 Ho anche osservato che, facendo reagire l'eptanitrosolfuro con un eccesso di 

 solfato di argento in soluzione acida per acido solforico, riscaldando lieve- 

 mente in corrente di anidride carbonica, in soluzione non rimangono che 

 tracce lievissime di sale ferrico ; l'acido iponitroso in eccesso riduce adunque 

 il ferro contenuto nel nitrosolfnro completamente allo stato ferroso. 



Da quanto ho esposto, dalle ricerche compiute risulta molto probabile 

 che i sali di Roussin debbano essere considerati come solfuri ed iponitriti 

 complessi. È mia intenzione proseguire su questa direttiva nello studio dei 

 cosidetti nitrosolfuri, dei loro derivati e delle loro scissioni e sintesi. Ho 

 intenzione inoltre di estendere la ricerca, per quanto sarà possibile, alla sin- 

 tesi di altri iponitnti complessi, di omologhi ed analoghi ai sali di Roussin. 



Chimica. — Eterificazione dei derivati azoici degli ossiacidi' 

 per mezzo del solfato dimetilico ( 2 ). Nota di Amedeo Colombano, 

 presentata dal Socio S. Cannizzaro. 



La stessa facilità di reazione, che abbiamo descritto del solfato dimetilico 

 per gli azofenoli, si ha parimenti coi derivati azoici degli ossiacidi (ossi- 

 benzoici). 



Infatti dal derivato azoico di questi acidi, tanto gli orto che i meta 

 (non ho potuto per mancanza di prodotto tentare i para), con un piccolo 

 eccesso sulla quantità molecolare doppia di KOH ed un piccolo eccesso su 

 due molecole di solfato dimetilico, si forma nel caso dei composti meta un pre- 



(') Koussin, loc. cit., pag. 291. 



( 2 ) Lavoro eseguito nel Laboratorio chimico-farmaceutico dell' Università di Ca- 

 gliari diretto dal prof. Luigi Francesconi. 



