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dall'azofenolo inalterato, di cui probabilmente doveva essere formata questa 

 frazione, la quale essendo però solubile in idrato potassico, non precipita con 

 anidride carbonica, mentre precipita con HC1. 



M. ossialidi 



p. Clorobensolazoderivato dell' acido m. ossibenzoico 

 e solfato dimetilico. 



Il p. clorobenzolazoderivato dell'acido m. ossibenzoico 

 CI OH 



COOH 



fu preparato nel modo già noto (') e si presentava in bellissimi agbi pri- 

 smatici, giallo chiaro, fondenti a 235°-23ó° con decomposizione. 



L'eterificazione per mezzo del solfato di metilico dei derivati azoici del- 

 l'acido m. ossibenzoico viene condotta nel solito modo, adoperando come nel 

 caso precedente due molecole di solfato per una dell' ossiacido sciolto in due 

 molecole di idrato di potassio. 



Avviene in queste condizioni che appena si aggiunge il solfato alla so- 

 luzione dell'azocorpo si forma subito un bel precipitato costituito dal miscuglio 

 dei due eteri, l'acido ed il neutro, eterificandosi nella reazione tanto il solo 

 carbossile, quanto l'ossidrile fenico contemporaneamente al carbossile. 



Non sono riuscito, come nel caso precedente, ad ottenere il prodotto di 

 eterificazione del solo ossidrile fenico. 



Gr. 2,70 (1 mol.) dell'azocorpo vengono sciolti in 15 ce. circa di KOH 

 al 10 °/o (2 mol. ed un ecc.) ed alla soluzione limpida ottenuta si aggiun- 

 gono ce. 2,25 (2 mol. ed un ecc.) di solfato, ed il miscuglio quindi forte- 

 mente si agita. 



Dopo pochi minuti comincia a formarsi un precipitato giallo-chiaro che 

 va mano mano aumentando e che trattato con soluzione di KOH parzial- 

 mente si scioglie. 



a) La parte che resta indisciolta, raccolta sul filtro, lavata accuratamente 

 con la stessa soluzione di idrato potassico e con acqua e quindi cristallizzata 

 dall'alcool si ottiene in bellissimi cristalli giallo-aranciati che fondono a 89°-90°. 

 Analisi : 



Sost. gr. 0,1955; C0 2 gr. 0,4218; H 2 0 gr. 0,0880. 



Trovato °| 0 Calcolato per l'etere neutro 



C 15 H 13 0 3 N 2 C1 

 C. 58,80 59,11 

 H. 4,99 4,26 

 (') Gazz. Chim. XXXVI, 906. 



