— 562 — 



Chimica. — Sui derivati dell'idrato di difenileniodonio. 

 (Nuova classe di sostanze eterocicliche contenenti lo iodio in ca- 

 tena chiusa) ( I ). Nota di Luigi Mascarelli, presentata dal Socio 

 G. Ciamician. 



Con alcune ricerche compiute in questi ultimi anni ( 2 ) ho avuto occa- 

 sione di dimostrare, che le sostanze contenenti il gruppo — J0 2 si compor- 

 tano, almeno per i casi finora studiati, in modo analogo ai nitroderivati ( 3 ) ; 

 parimenti si può dire che gì' iodosoderivati si comporteranno come i nitroso- 

 derivati, sebbene in questo caso sia diffìcile dimostrarlo sperimentalmente 

 per la quasi insolubilità di quei composti. Ora volli vedere se anche l' iodio 

 trivalente potesse sostituire l'azoto, pure trivalente, nei composti a catene 

 chiuse. A questo scopo credetti opportuno di applicare una reazione già sco- 

 perta da Vittorio Meyer e riguardante la preparazione delle basi iodoniche. 



Nel 1894 Vittorio Meyer ed Hartmann ( 4 ), sciogliendo l'iodosobenzolo 

 in acido solforico concentrato ben freddo, ebbero una sostanza basica a cui 

 attribuirono la costituzione : 



J . C 6 H 4 \ 



>J .OH 

 C 6 H/ 



Poco dopo ( 5 ) gli stessi Autori riuscirono ad avere con un rendimento 

 dell' 80 % un'altra sostanza pure basica, contenente iodio trivalente, alla 

 quale assegnarono la struttura: 



CeH 5 x 

 C„H 5 ' 



>J . OH 



Questa base si prepara con facilità trattando un miscuglio equimolecolare 

 di iodosobenzolo e iodilbenzolo con ossido d'argento umido; la reazione si 

 suole esprimere colla equazione: 



C 6 H 5 JO C G H 5X 



+ AgOH = AgJ0 3 + >J- 0H 

 C 6 H 5 J0 2 C tì H/ 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Generale, R. Università di Bologna. 

 (*) Mascarelli, Rend. R. Acc. Lincei, 1905. II, 199; 1906, II, 459; 1907, I, 183. 



( 3 ) Per la nomenclatura delle varie sostanze iodurate, vedi Rend. R. Acc. Lincei, 

 1905, li, 199. 



( 4 ) Ber. d. d. Ch. Ges. 1894, 426. 



( 5 ) Id. id., 1894, 502. 



