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zione del cloro venne fatta titolando con iposolfito sodico la quantità di iodio 

 che il tetracloruro sposta dallo ioduro potassico (Trovato per cento: CI 22,67, 

 calcolato per C ll H g J i( Cl.i , CI 25,91). La differenza in meno del 2,24 per 

 cento nel trovato è dovuta al fatto che le ultime tracce di sostanza sten- 

 tano a reagire coli' ioduro potassico, inoltre al fatto che tutti i cloruri di 

 iodosoderivati perdono con grande facilità cloro stando all'aria. Del resto 

 qui l'analisi aveva il solo scopo di decidere se trattavasi di prodotto biclo- 

 rurato o tetraclorurato. 



o-Diiodosodifenile. — Il tetracloruro, dibattuto con soluzione di potassa 

 caustica al 4 per cento, si trasforma in due giorni in una polvere gialliccia 

 amorfa: raccolta su filtro e lavata con etere fonde a 109-110°. Essa ha le 

 proprietà di un iodosoderivato. 



o-Diiodildi 'fenile. — Lo iodosoderivato bollito con acqua si trasforma 

 in iodilderivato. Cristalli sottili bianchi, cbe rassomigliano nell'aspetto allo 

 iodilbenzolo : il punto di scomposizione è verso 280°. 



Derivati dell'idrato di difenileniodonio. — La determinazione dell'os- 

 sigeno nell' iodilderivato (dosando l' iodio che viene spostato dall' ioduro po- 

 tassico) non potè farsi, perchè trattando con ioduro potassico si ha un preci- 

 pitato giallo-chiaro, che purificato dall'acqua bollente è in polvere microcri- 

 stallina e fonde a 215°. Questa sostanza è identica alla polvere che si forma 

 nel passaggio dall'o-diamidodifenile ad o-diiodiodifenile. E per vero entrambe 

 dibattute con ossido d'argento e acqua dànno una soluzione a reazione for- 

 temente alcalina, la quale per trattamento con ioduro potassico torna a pre- 

 cipitare lo ioduro. 



La soluzione alcalina venne concentrata a bagno-maria, con che cristal- 

 lizza in sottili filamenti bianchissimi una sostanza basica (forse è l'idrato 

 di difenileniodonio, non venne ancora analizzata). Essa annerisce a 130° e 

 fonde, scomponendosi, a 145-148°. È insolubile in etere, benzolo. La sua ba- 

 sicità è tale che bollita con etere acetico lo saponifica, così che per raffred- 

 damento cristallizza l'acetato in prismi bianchi, duri, che imbruniscono a 

 187° circa e fondono, scomponendosi, a 195,5°. Anzi questo è un buon me- 

 todo per prepararne l'acetato. 



L'analisi elementare diede i numeri richiesti per la formula: 



C 6 H 4 



\ 



J . OCOCH 3 



Infatti in cento parti : 



Calcolato per C, 4 H,, 0 2 J 



Trovato 

 I " 



II 



c 



H 

 J 



49,72 



3 28 

 37,55 



49,60 

 3,79 



37,81 



