— 508 — 



come ormai più nessuna sostanza aromatica sfugge alla idrogenazione com- 

 pleta, ci rimaneva semplificato d'assai il compito di procurarci le sostanze 

 prime per le ricerche in proposito. Non ci parve quindi privo d'interesse 

 l'intraprendere lo studio del comportamento crioscopico tra composti aroma- 

 tici ed i relativi derivati esaidrogenati. adoperando gli uni o gli altri come 

 solvente a seconda che le proprietà fisiche delle sostanze ce lo permet- 

 tevano. 



Gli esempi che si riscontrano nella letteratura di ricerche crioscopiche 

 fatte con corpi ciclici più o meno idrogenati si riducono a pochi, così: 

 l'anidride maleica (C 4 H 2 0 3 ) dà soluzione solida colla succiuica (C 4 H 4 0 3 ) 



(solvente) ('). 



la diidronaftalina (Ciò Hio) dà soluzione solida colla naftalina (d 0 H 8 ) (sol- 

 vente) ( 2 ). 



il tetraidrodifenile (d 2 H 14 ) dà soluzione solida col difenile (C :2 H 10 ) 

 (solvente) ( 3 ). 



il mentolo (C 10 H 20 0) dà soluzione solida col timolo (Ci 0 H u 0) (solvente) ( 4 ). 

 Quest'ultimo è il solo esempio che corrisponda esattamente al nostro 



caso. 



Ci servimmo per queste determinazioni del solito apparecchio Beck- 

 mann: il termometro era diviso in centesimi di grado. Le sostanze liquide 

 furono introdotte nell'apparecchio mediante palline di vetro tarate. 



Le sostanze usate, quando non è detto in modo specificato, sono della 

 fabbrica Kahlbaum di Berlino; tutte vennero purificate per distillazione o 

 per cristallizzazione. 



I corpi con cui sperimentammo sono: 



cicloesano (C 6 Hi 2 ) in benzolo (C 6 H 6 ) e viceversa 

 esaidro-ja-xilolo (C g H 16 ) in ja-xilolo (C 8 H, 0 ) 

 esaidro-naftalina (C ]0 H 14 ) in naftalina (C 10 H s ) 

 cicloesanolo (C 6 H 12 0) in fenolo (C 6 H 6 0) 

 esaidro-o-cresolo (C 7 H u 0) in o-cresolo (C 7 LT 8 0) 

 esaidro-j»>cresolo (C 7 H u 0) in ;>cresolo (C 7 H g 0) 

 acido esaidrobenzoico (C 7 H 12 0 2 ) in benzoico (C 7 H 6 0 2 ) 



Come si vede subito, nessuna delle sostanze adoperate (se si eccettua la 

 coppia cicloesano e benzolo) permette di studiare il comportamento criosco- 

 pico dei composti aromatici sciolti nei relativi esaidrogenati, poiché la tem- 

 peratura di congelamento di questi ultimi è così bassa, che non si presta 

 ad esperienze di tal natura. Quindi le nostre ricerche sono appena iniziate, 



(») Garelli. Gazz. chini, it., 1894, II. 252. 



( 2 ) Ktister, Zeit. f. phys. Ch., 8, 592. 



( 3 ) Garelli, Gazz. chini, it., 1893, II, 360. 



( 4 ) Garelli e Calzolari, Gazz. chim. it., 1899, II, 258. 



