riducendo cioè la naftalina in tubo chiuso con fosforo e acido jodidrico: le de- 

 terminazioni si fecero colla parte bollente tra 200-202° a 756 mm , ed in cor- 

 rente d' idrogeno secco, data la facile ossidabilità della esaidronàftalina. Anche 

 qui i valori trovati pel peso molecolare non accennano ad anomalie per for- 

 mazione di soluzione solida. Sarebbe interessante studiare il comportamento 

 crioscopico degli altri derivati idrogenati della naftalina, tetra-, octa-, deca- 

 idronaftalina, poiché, come già dicemmo, la diidronaftalina fa soluzione solida 

 colla naftalina. 



II. Fenoli. 



Cicloesanolo (C 6 H 12 0 = 100) sciolto in fenolo. 



U 

 O 



Concentrazione 



Abbassamento 



Peso molecolare 





in gr. per 100 gr. 



termometrico 





Num 



solvente 



J 



(K = 72) 



16 



0.7681 



0.54 



102.4 



17 



1.538 



1.10 



100.7 



18 



3.107 



2.21 



101.2 



19 



4.586 



3.29 



100.3 



Esaidro-o-cresolo (C 7 H 14 0 = 114) sciolto in o-cresolo 



(K = 56.2) 



20 



0.7744 



0,41 



106.2 



21 



1.681 



0.92 



102.7 



22 



3.467 



1.84 



105.9 



23 



6.556 



3.465 



106.5 



Esaidro 



-p-cresolo (C 7 H u 0 = 114) sciolto in p- 









(K = 77 



24 



0.6063 



0.42 



111.2 



25 



1.285 



0.88 



112.4 



26 



2.036 



1.41 



111.2 



27 



2.874 



1.98 



111.9 



28 



3.933 



2.71 



111.8 



29 



5.333 



3.70 



111.0 



Data la grande igroscopicità dei fenoli qui usati, tutte le determinazioni 

 vennero fatte in corrente di idrogeno secco. 



Il fenolo sintetico di Kahlbaum da noi usato bolliva a 183° e solidifi- 

 cava a 40.7°. Adottammo la costante K = 72 determinata da Eykmann (*). 

 Il cicloesanolo era della fabbrica Poulenc Frères : venne trattato con bisol- 

 fito sodico per liberarlo dal cicloesanone frammisto, seccato su solfato di 



(') Zeit. f. phys. Ch., 4, 497- 



