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sodio anidro e distillato, p. eb. 161°. Sono degni di nota i valori del peso 

 molecolare del cicloesanolo in fenolo per la loro concordanza col teorico e per 

 la loro costanza fino a concentrazioni oltre il 5 % • 



L'o-cresolo fu mantenuto una notte sotto campana in presenza di ani- 

 dride fosforica : solidificava a 30.5° ; la costante di abbassamento molecolare 

 da noi trovata è K = 56.2. 



L'esaidro-o-cresolo della ditta Poulenc-Frères bolliva a 165° e 766 nmi . 

 Il jo-cresolo, seccato come si fece pell'o-cresolo, solidificava a 36°. 



La costante d'abbassamento fu determinata da Eykmann (') ed è 

 K = 77. L'esaidroparacresolo di Poulenc bolliva nettamente a 170° e 760 mm . 



Nessuna di queste sostanze dimostra di aver tendenza a sciogliersi allo 

 stato solido nel relativo fenolo, anzi i valori ottenuti emergono per la loro 

 costanza alle varie concentrazioni. 



III. Acidi. 



Acido esaidrobenzoico (Ct H, 2 0 2 = 128) sciolto in benzoico. 



o 



Concentrazione 



Abbassamento 



Peso molecolare 





in gr. per 100 gr. 



termometrico 





5 



solvente 



J 



(K = 78.5) 



ss 









30 



1.156 



0.78 



116.3 



31 



2.715 



1.87 



113.9 



32 



4.995 



3.30 



118.8 



33 



7.536 



4.95 



119.5 



L'acido benzoico purissimo di Kahlbanm solidificava a 123°; adottammo 

 per la costante di abbassamento il valore già trovato da Garelli e Monta- 

 nari ( 2 ), cioè K = 78,5. L'acido esaidrobenzoico pure di Kahlbaum bolliva a 

 232-233° a pressione ordinaria. I valori inferiori al teorico trovati pel peso 

 molecolare dipendono verosimilmente da tracce d'umidità, poiché risulta dalla 

 letteratura chimica che questo acido ne abbandona difficilmente le ultime 

 tracce ( 3 ). 



I risultati di queste prime esperienze dimostrano, che nessuno dei corpi 

 esaidrogenati adoperati è capace di sciogliersi allo stato solido nel rispettivo 

 composto aromatico quando questo funge da solvente. Il caso inverso potè 

 essere studiato per ora solo sciogliendo il benzolo nel cicloesano. Dai dati 



(») Zeit. f. phys. Ch., 4, 594 (1889). 

 (») Gazz. chim. it., 1894, II, 239. 

 ( 3 ) Aschan, Liebig's Ann.. 271, 260. 



