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Il comportamento del cicloesano in benzolo è quasi normale fino alla 

 concentrazione del 14 % circa (conc. n. 3), poi i valori del peso molecolare 

 che si calcolano vanno crescendo rapidamente, come succede in tutti i casi 

 di soluzioni concentrate. Il ramo di curva su cui si separa come fase solida 

 il cicloesano invece giace tutto più alto di quello, che richiederebbe il com- 

 portamento normale di questi corpi. Si tratta quindi di due sostanze solu- 

 bili limitatamente allo stato solido. Casi simili sono già noti e qui ci piace 

 di ricordare quello osservato da Bruni e Padoa ( 1 ), cioè che se si sciolgono i 

 nitroderivati aromatici nei rispettivi derivati alogenati si ha in generale for- 

 mazione di soluzione solida: mentre invece usando come solvente il nitro- 

 derivato si hanno valori debolmente anormali o normali. 



Il fenomeno presentato dal benzolo e cicloesano è evidentemente dovuto 

 ad isodimorfismo dei corpi in questione. Sarebbero interessanti misure cristal- 

 lografiche in proposito. Al riguardo notiamo che in una memoria di Ze- 

 linsky ( 2 ) questo Autore dice: « Ein krystallographischer Vergleich mit dem àus- 

 serlich àhnlich krystallisirenden Benzol, nach der liebenswiirdigen Mittheilung 

 meines Collegen Prof. Wernadsky, erwies, dass das Hexamethylen anscheinend 

 in regulàren Systeme krystallisirt und die Krystalle nur sehr schwach auf 

 polarisirtes Licht wirken, wàhrend die rhombiscben Prismen des Benzols 

 bekanntlich stark auf polarisirtes Licht einwirken ». Non abbiamo trovato 

 altra descrizione più particolareggiata. 



In corso abbiamo anche lo studio dell'equilibrio tra fenolo e cicloesanolo, 

 il quale, dai dati finora ottenuti, si mostra anche più interessante, ma su 

 questo ci riserviamo di ritornare ad esperienza completa. 



Conclusione. 



In questo lavoro si studiò la capacità a formare cristalli misti tra so- 

 stanze del tipo aromatico e le relative esaidrogenate. Le sostanze finora stu- 

 diate appartengono alle serie degli idrocarburi, dei fenoli e degli acidi. 



Ogni qualvolta si scioglie la sostanza esaidrogenata nel relativo com- 

 posto aromatico non si osserva anomalia crioscopica. 



Il caso inverso, cioè quello di sciogliere il composto aromatico nel rela- 

 tivo esaidrogenato, potè applicarsi solo pel benzolo sciolto in cicloesano ed 

 in questo caso si nota un'anomalia crioscopica assai spiccata, dovuta alla 

 formazione di cristalli misti fra le due sostanze. 



Il cicloesanolo, come il mentolo studiato da Garelli e Calzolari, e come 

 la maggior parte degli alcoli grassi, non si presta ad essere usato quale 

 solvente crioscopico. 



(*) Gazz. chim. it., 1904, I. 133. 



( 2 ) Berich. d. d. Ch. Ges., 1901. 2799. 



