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cipitato colorato, che diventava presto abbondante, talvolta grumoso, quasi 

 sempre nettamente cristallino. 



Raccolto questo precipitato, veniva filtrato alla pompa, asciugato per bene 

 e quindi cristallizzato da alcool ed acqua: si otteneva così già dalla prima 

 cristallizzazione quasi puro, e purissimo dopo altre due o tre cristallizzazioni. 



Il rendimento, così operando, è quasi sempre teorico per l'azocorpo cer- 

 cato; e solo per il benzolazoguaiacolo si ottiene in piccola quantità anche 

 il disazo. 



Gli eteri alcoolici di questi azoguaiacoli, di cui però abbiamo appena 

 incominciato lo studio, vennero preparati, gli etilici per mezzo della solita 

 reazione dei ioduri alcoolici sul sale sodico, ed i metilici più frequente- 

 mente per mezzo del solfato dimetilico che, come uno di noi (') ha recente- 

 mente dimostrato, si presta benissimo alla eterificaaione di questi ossiazo- 

 composti per la grande velocità di reazione e per il rendimento quasi sempre 

 teorico che con esso si ottiene. 



Gli acetilderivati d'altra parte venivano preparati per azione dell'ani- 

 dride acetica, a caldo, in presenza di acetato sodico fuso sull'azoguaiacolo : 

 si ottengono facilmente e con buon rendimento, e sono sufficienti una o due 

 cristallizzazioni dall'alcool o dalla ligroina per averli puri. 



La mancanza di tempo ci ha invece impedito di potere, come era nostro 

 precipuo intendimento, preparare per riduzione di questi eteri ed acetilde- 

 rivati, gli aminocorrispondenti e per successiva copulazione cogli acidi mono 

 e bibasici della serie grassa di arrivare a prodotti che la teoria lasciava 

 prevedere facili ad ottenersi e dotati di proprietà fisiologiche, avendo essi 

 un'analogia di costituzione con altri prodotti già vantaggiosamente introdotti 

 nella pratica terapeutica. 



Diremo soltanto che per riduzione dell'acetilderivato del /?. naftilazo- 

 guaiacolo per mezzo della fenilidrazina noi eravamo riusciti ad ottenere un 

 prodotto che corrisponde nel punto di fusione a quello recentemente dato da 

 Fichter e Schivai ( 2 ) per l'acetilaminoguaiacolo da loro recentemente ottenuto 

 per altra via, per acetilazione cioè del 4. aminoguaiacolo. 



Queste ricerche tuttavia, lasciando prevedere risultati abbastanza inte- 

 ressanti, verranno riprese e completate con lo scopo anche di apportare qualche 

 contributo nella discussione che già da tanti anni si agita fra i chimici, circa 

 la costituzione di questi p. azofenoli che, come è noto, insieme agli o. ossiazo 

 ed ortoaminoazo, alcuni vorrebbero considerare come ossiazo dalla formula: 



OH 



. /\ 



N=N — R 



(') V. Nota precedente. 

 ( 2 ) Loc. cit. 



