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ltri invece come idrazoni dei parackinoni : 



CO 



C=N — N=R 



Accenneremo solo che finora abbiamo ossenato che questi azoderivati 

 del guaiacolo si comportano come dei veri azofenoli. Essi infatti: 



1°). Sono tutti facilmente solubili a freddo negli idrati alcalini e 

 neppure dopo lungo tempo si ha idrolisi del sale formatosi. 



2°). Trattati tanto con ioduri alcoolici che con solfato dimetilico, 

 danno, tutti, facilmente, gli eteri ossidi corrispondenti che sono stabili, al 

 contrario di molti degli isomeri orto. 



3°). Con anidride acetica ed acetato sodico, danno tutti in quantità 

 teorica e facilmente puritìcabili, i corrispondenti acetilderivati. 



4°). Aggiungeremo a queste per quanto non senza riserva, non avendo 

 sufficientemente estese al riguardo le esperienze, che gli acetilderivati di 

 questi azoguaiacoli per riduzione con fenilidrazina danno l'acetilp.aminocor- 

 rispondente il che potrebbe dimostrare la funzione azofenolica di questi corpi. 



Parte sperimentale. 



I. Densolasoguaiacolo. 



Il benzolazoguaiacolo 



-OH 



— OCH 3 



era stato preparato, come più sopra abbiamo accennato, da Jacobson, Jae- 

 nicke e Meyer ( J ) ed ultimamente da Mameli e Pinna ( 2 ) mediante la rea- 

 zione del diazonio sale sui fenoli. 



Interessandoci averne una certa quantità per ottenere gli eteri e l'acetile 

 derivato non ancora studiati, l'abbiamo preparato seguendo il metodo dai 

 due ultimi indicato e siamo riusciti ad averlo puro e con un rendimento 

 quasi teorico. 



Or. 93 di anilina (1 mol.) sciolti in 272.5 di acido cloridrico (3 mol.) 

 venivano diazotati a 0°. con 103 gr. di nitrito sodico (1 1 / 2 mol.). 



( 1 ) Loc. cit. 



( 2 ) Loc. cit. 



