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sodico da Jacobson, Jaeniche e f. Meyer ('). Il loro prodotto fonde però a 

 44,5-45°. 



Abbiamo tentato di ottenere il prodotto di riduzione, cioè l'aminovera- 

 trol o veratrilamina 



-OCH 3 

 ^— OCH3 



~NH 2 



ma con risultato ancora non troppo buono. 



Etere etilico. — Venne preparato nel solito modo, per azione cioè dei 

 ioduri alcoolici sul sale sodico dell'azoguaiacolo. 



Gr. 4,5 di benzolazo puro disciolti in alcool assoluto vennero versati 

 in una soluzione, anch'essa in alcool assoluto, di etilato sodico contenente 

 gr. 1 circa di sodio. Al miscuglio così preparato si aggiunsero gr. 6 di 

 ioduro di etile e si fece bollire a ricadere per alcune ore. 



Dopo questo riscaldamento, distillato l'eccesso di alcool, si versò il re- 

 siduo in acqua fredda: si formò tosto un precipitato abbondante di color 

 giallo-canarino, che dopo qualche tempo si riunì in ciuffi cristallini. 



Kaccolto, lavato con soluzione di soda e cristallizzato da alcool ed acqua 

 si ottiene subito in bellissimi, lunghi aghi setacei, disposti anche a ciuffi, 

 fusibili a 86-89°. 

 Analisi : 



Sostanza: gr. 0,2920; C0 2 gr. 0,7512; H 2 0 gr. 0,1686: 



C 

 H 



Trovato °| 0 

 70,12 

 6,40 



Calcolato per C,5H 1G N 2 02 

 70,31 

 6,25 



Questo etere è completamente insolubile negli idrati alcalini, facilmente 

 solubile nei comuni solventi organici. 



IL 0. Nitrobenzolasoguaiacol. 

 -OH 



— OCH 3 



N0 2 



Per la preparazione dell'o. nitrobenzolazoguaiacolo si disciolsero gr. 13,8 

 di 0. nitroanilina pura in 23,35 ce. di HC1 (d. 1,20), si diluì con acqua 



(') B. XXIX, 2686. 



