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ed alla soluzione ottenuta, mantenuta a circa 0°, si aggiunsero gr. 10,3 di 

 nitrito sodico sciolti in circa 100 ce. d'acqua. 11 diazoniosale così ottenuto 

 si versò a poco poco nella soluzione di guaiacolato sodico, preparato scio- 

 gliendo gr. 12,4 di guaiacol in 80 ce. di idrato sodico al 20°/o- 



La reazione come sempre avviene prontamente e con rendimento teorico. 



Appena le prime goccie del diazoniosale cadono nella soluzione sodica 

 del fenolo, si forma un abbondante precipitato rosso-granato grumoso che 

 raccolto, lavato e cristallizzato da una miscela idroalcoolica dopo due o tre 

 volte è puro. 



Analisi : 



Sostanza: gr. 0,1160; N. ce. 15.5; T. 16"; H. 762 mm. 



Trovato 0 1 0 Calcolato per C, 3 H u N 3 O t 



N 15,62 15,34 



Massa color rosso-granato costituita da minuti cristallini aghiformi, leg- 

 geri fusibili a 144°. 



È facilmente solubile nei solventi organici, alcool, etere, cloroformio ecc. 

 e negli idrati alcalini dà una bella colorazione di color rosso-vinoso. 



Etere metilico. — Venne preparato nel modo descritto da uno di noi (') 

 per mezzo del solfato dimetilico. Si ottiene facilmente e con rendimento 

 teorico in bei cristallini lucenti di color rosso-cupo p. f. 152°. 



Analisi : 



Sostanza: gr. 0,2582; C0 2 gr. 0,5516; H 2 0 gr. 0,1145. 



Trovato °| 0 Calcolato per C, 4 H 13 N, 0 4 



C 58,24 58,53 

 H 4,88 4,52 



È completamente insolubile in acqua e negli idrati alcalini, e poco so- 

 lubile negli acidi minerali. 



III. m. e p. Nilrobenzolasoguaiacolo. 



Il m. nitro 



— OCH 3 



— N = N 



— NO. 



ed il p. nitrobenzolazoguaiacolo 



-OH _NO 



OCH3 



(') Colombano, loc. cit. 



